5-ethoxy-1-(3-fluorophenyl)-3-methyl-1H-pyrazole | 2032409-70-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-ethoxy-1-(3-fluorophenyl)-3-methyl-1H-pyrazole
• 英文别名: 1H-Pyrazole, 5-ethoxy-1-(3-fluorophenyl)-3-methyl-；5-ethoxy-1-(3-fluorophenyl)-3-methylpyrazole
• CAS: 2032409-70-2
• 化学式: C₁₂H₁₃FN₂O
• 分子量: 220.246
• InChiKey: UUHZQLIJWZUWOV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.72
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  27.05
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3-氟苯基)肼盐酸盐(1:1) 、 乙酰乙酸乙酯 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以12%的产率得到5-ethoxy-1-(3-fluorophenyl)-3-methyl-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  从取代肼和 β-酮酯合成四取代吡唑

  摘要：

  在此，我们报告了在温和、碱性条件下从简单的肼和 β-酮酯合成四取代的吡唑。该反应能够选择性合成吡唑啉酮、烷氧基吡唑和四取代吡唑，以高产率和选择性地合成多种芳香肼和取代 β-酮酯。这种方法允许使用具有四个正交多样化组的高度复杂的吡唑支架。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201601093