benzyl N-(1,3-diphenyl-2-propenyl)carbamate | 94848-92-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: benzyl N-(1,3-diphenyl-2-propenyl)carbamate
• 英文别名: benzyl N-(1,3-diphenylprop-2-enyl)carbamate
• CAS: 94848-92-7
• 化学式: C₂₃H₂₁NO₂
• 分子量: 343.425
• InChiKey: SGOIBLZWIQYNIZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  112-113 °C
• 沸点：
  535.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.152±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.37
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  38.33
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-diphenyl-2-propene-1-carbonyl azide 以 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 benzyl N-(1,3-diphenyl-2-propenyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Neiman, L. A.; Maimind, V. I.; Zhukova, S. V., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1984, p. 1892 - 1897

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The Mechanism of Rhodium-Catalyzed Allylic C–H Amination
  作者：Robert J. Harris、Jiyong Park、Taylor A. F. Nelson、Nafees Iqbal、Daniel C. Salgueiro、John Bacsa、Cora E. MacBeth、Mu-Hyun Baik、Simon B. Blakey

  DOI：10.1021/jacs.0c01069

  日期：2020.3.25

  Herein the mechanism of catalytic allylic C-H amination reactions promoted by Cp*Rh complexes is reported. Reaction kinetics experiments, stoichiometric studies, and DFT calculations demonstrate that the allylic C-H activation to generate a Cp*Rh(π-allyl) complex is viable under mild reaction conditions. The role of external oxidants in the catalytic cycle is elucidated. Quantum mechanical calculations

  本文报道了由 Cp*Rh 配合物促进的催化烯丙基 CH 胺化反应的机制。反应动力学实验、化学计量研究和 DFT 计算表明，烯丙基 CH 活化生成 Cp*Rh(π-烯丙基) 复合物在温和的反应条件下是可行的。阐明了外部氧化剂在催化循环中的作用。量子力学计算、化学计量反应和循环伏安法实验同时支持烯丙基片段的氧化诱导还原消除过程，乙酸配体通过 Rh(IV) 中间体进行。据报道，所提出的 π-烯丙基中间体的化学计量氧化和本体电解也支持这些分析。最后，提供了支持乙酸烯丙酯中间体胺化的证据。
• Highly efficient mesoporous polymer supported phosphine-gold(<scp>i</scp>) complex catalysts for amination of allylic alcohols and intramolecular cyclization reactions
  作者：Huoliang Gu、Xiong Sun、Yong Wang、Haihong Wu、Peng Wu

  DOI：10.1039/c7ra12498h

  日期：——

  gold(I) catalysts were synthesized by immobilizing gold(I) complexes on ordered mesoporous polymer FDU-15 and characterized by XRD, N2 adsorption–desorption, FT-IR, TEM, EDS, etc. The catalytic activities of these catalysts were evaluated by the amination reactions of allylic alcohols. Among the catalysts investigated, FDU-(p-CF3Ph)2PAuCl (3d) was identified as the most efficient catalyst. Compared

  将金( I )配合物固定在有序介孔聚合物FDU-15上，合成了一系列新型非均相金( I )催化剂，并通过XRD、N 2吸附-脱附、FT-IR、TEM、EDS等对其进行了表征。这些催化剂中的一部分通过烯丙醇的胺化反应进行了评估。在所研究的催化剂中，FDU-( p -CF 3 Ph) 2 PAuCl ( 3d ) 被确定为最有效的催化剂。与均相催化剂相比，非均相金的催化活性增强（I)催化剂与FDU-15的介孔结构密切相关。该催化体系适用于广泛的底物，并且可以很容易地回收和再循环至少十二次而不会显着损失催化活性。此外，进一步检查了3d的催化性能，用于分子内环化合成杂环化合物。