(R/S)-8-[3-(4-tert-Butoxycarbonyl-piperazin-1-ylmethyl)-pyrrolidin-1-yl]-1-cyclopropyl-7-fluoro-9-methyl-4-oxo-4H-quinolizine-3-carboxylic acid ethyl ester | 874217-89-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹嗪类
• 英文名称: (R/S)-8-[3-(4-tert-Butoxycarbonyl-piperazin-1-ylmethyl)-pyrrolidin-1-yl]-1-cyclopropyl-7-fluoro-9-methyl-4-oxo-4H-quinolizine-3-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 1-cyclopropyl-7-fluoro-9-methyl-8-[3-[[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]piperazin-1-yl]methyl]pyrrolidin-1-yl]-4-oxoquinolizine-3-carboxylate
• CAS: 874217-89-7
• 化学式: C₃₀H₄₁FN₄O₅
• 分子量: 556.678
• InChiKey: YWZJGSIULZOKNF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  82.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R/S)-8-[3-(4-tert-Butoxycarbonyl-piperazin-1-ylmethyl)-pyrrolidin-1-yl]-1-cyclopropyl-7-fluoro-9-methyl-4-oxo-4H-quinolizine-3-carboxylic acid ethyl ester 在 lithium hydroxide 、 乙醇 、 水 作用下， 反应 2.0h， 以95%的产率得到(R/S)-8-[3-(4-tert-butoxycarbonyl-piperazin-1-ylmethyl)-pyrrolidin-1-yl]-1-cyclopropyl-7-fluoro-9-methyl-4-oxo-4H-quinolizine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Rifamycin derivatives

  摘要：

  公式I的新型利福霉素衍生物（包括氢醌和相应醌（C1-C4）形式）：或其盐、水合物或前药，其中：首选的R包括氢、乙酰基；L是一个连接剂，首选的连接剂元素选自图1中显示的1到5组的任意组合，但不包括其中R1为H、甲基或烷基的情况。这些创新化合物表现出有价值的抗生素特性。含有这些化合物的配方可用于控制或预防哺乳动物，包括人类和非人类的传染病。特别是，这些化合物表现出明显的抗菌活性，甚至对多重耐药菌株也有效。

  公开号：

  US20060019985A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-(pyrrolidin-3-ylmethyl)piperazine-1-carboxylate 、 4H-喹啉-3-羧酸,8-氯-1-环丙基-7-氟-9-甲基-4-氧代乙基酯 在 碳酸氢钠 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 以64%的产率得到(R/S)-8-[3-(4-tert-Butoxycarbonyl-piperazin-1-ylmethyl)-pyrrolidin-1-yl]-1-cyclopropyl-7-fluoro-9-methyl-4-oxo-4H-quinolizine-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Rifamycin derivatives

  摘要：

  公式I的新型利福霉素衍生物（包括氢醌和相应醌（C1-C4）形式）：或其盐、水合物或前药，其中：首选的R包括氢、乙酰基；L是一个连接剂，首选的连接剂元素选自图1中显示的1到5组的任意组合，但不包括其中R1为H、甲基或烷基的情况。这些创新化合物表现出有价值的抗生素特性。含有这些化合物的配方可用于控制或预防哺乳动物，包括人类和非人类的传染病。特别是，这些化合物表现出明显的抗菌活性，甚至对多重耐药菌株也有效。

  公开号：

  US20060019985A1

文献信息

• US7229996B2
  申请人：——

  公开号：US7229996B2

  公开（公告）日：2007-06-12