rac-3,3-ethanediyldioxy-11β-hydroxy-14,16-dioxo-15,18-cyclo-14,15-seco-D-homo-androsta-5,17-diene-17a-carboxylic acid ethyl ester | 122702-09-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: rac-3,3-ethanediyldioxy-11β-hydroxy-14,16-dioxo-15,18-cyclo-14,15-seco-D-homo-androsta-5,17-diene-17a-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: rac-3,3-ethanediyldioxy-11β-hydroxy-14,16-dioxo-15,18-cyclo-14,15-seco-D-homo-androsta-5,17-diene-17a-carboxylic acid ethyl ester；rac-3,3-Aethandiyldioxy-11β-hydroxy-14,16-dioxo-15,18-cyclo-14,15-seco-D-homo-androsta-5,17-dien-17a-carbonsaeure-aethylester
• CAS: 122702-09-4
• 化学式: C₂₅H₃₂O₇
• 分子量: 444.525
• InChiKey: BCLIDPOBAYOFPY-ROIPOKNBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.65
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  99.13
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  rac-3,3-ethanediyldioxy-11β-hydroxy-14,16-dioxo-15,18-cyclo-14,15-seco-D-homo-androsta-5,17-diene-17a-carboxylic acid ethyl ester 在 palladium on activated charcoal 、 Lindlar's catalyst 、 乙醇 作用下， 生成 rac-3,3-ethanediyldioxy-11β-hydroxy-14,16-dioxo-15,18-cyclo-14,15-seco-D-homo-androst-5-ene-17aξ-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  来自Zum stereochemischen Verlauf德迈克尔-Addition。der Aldosteron-Reihe III中的ÜberSynthesen；ÜberSteroide，145岁。

  摘要：

  该迈克尔加成到甲基乙烯基酮β二羰基化合物，从d，1-Δ制备8A -1-氧代4β羟基4bβ甲基-7-乙基enedioxy-4aα，10aβ十二氢菲（Ia）和从所述已经研究了相应的1，4-二酮I c。因此，从2-烷氧基草酰化合物III，IVa和b以优异的产率获得了2α-烷氧基草酰-2β-（γ-氧代丁基）衍生物Va，Vb和VIa。

  DOI：

  10.1002/hlca.19570400210
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 哌啶鎓苯甲酸盐 、 苯 作用下， 生成 rac-3,3-ethanediyldioxy-11β-hydroxy-14,16-dioxo-15,18-cyclo-14,15-seco-D-homo-androsta-5,17-diene-17a-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  来自Zum stereochemischen Verlauf德迈克尔-Addition。der Aldosteron-Reihe III中的ÜberSynthesen；ÜberSteroide，145岁。

  摘要：

  该迈克尔加成到甲基乙烯基酮β二羰基化合物，从d，1-Δ制备8A -1-氧代4β羟基4bβ甲基-7-乙基enedioxy-4aα，10aβ十二氢菲（Ia）和从所述已经研究了相应的1，4-二酮I c。因此，从2-烷氧基草酰化合物III，IVa和b以优异的产率获得了2α-烷氧基草酰-2β-（γ-氧代丁基）衍生物Va，Vb和VIa。

  DOI：

  10.1002/hlca.19570400210