Ethyl 2-diazo-3,3-difluorohex-5-enoate | 183580-65-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Ethyl 2-diazo-3,3-difluorohex-5-enoate
• CAS: 183580-65-6
• 化学式: C₈H₁₀F₂N₂O₂
• 分子量: 204.176
• InChiKey: FRXVOLYIZRUHMJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  28.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 2-diazo-3,3-difluorohex-5-enoate 在 rhodium(II) acetate dimer 水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-(ethoxycarbonyl)pent-4-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  铑催化的δ，α-不饱和ββ-二氟-α-重氮酯的分解，通过分子内环丙烷化直接形成双环[2.1.0]戊烷环系统

  摘要：

  由相应的α-酮基酯制备的几种δ，μ-不饱和β，β-二氟-α-重氮酯经历铑催化的分子内环丙烷化反应，从而导致双环[2.1.0]戊烷环系统的空前形成。

  DOI：

  10.1039/p19960002337
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3,3-difluoro-2-oxo-5-hexenoate 在 盐酸 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Ethyl 2-diazo-3,3-difluorohex-5-enoate
  参考文献：
  名称：

  铑催化的δ，α-不饱和ββ-二氟-α-重氮酯的分解，通过分子内环丙烷化直接形成双环[2.1.0]戊烷环系统

  摘要：

  由相应的α-酮基酯制备的几种δ，μ-不饱和β，β-二氟-α-重氮酯经历铑催化的分子内环丙烷化反应，从而导致双环[2.1.0]戊烷环系统的空前形成。

  DOI：

  10.1039/p19960002337