2-tert-butylsulfonyl-4 cyclohexyl-1-buten-4-one | 97779-24-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 2-tert-butylsulfonyl-4 cyclohexyl-1-buten-4-one
• 英文别名: 3-Tert-butylsulfonyl-1-cyclohexylbut-3-en-1-one
• CAS: 97779-24-3
• 化学式: C₁₄H₂₄O₃S
• 分子量: 272.409
• InChiKey: HLCSMESTTXIJFM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  23 °C
• 沸点：
  438.9±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.077±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  59.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-Dibromo-2-tert-butylsulfanyl-propane 在 sodium acetate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.75h， 生成 2-tert-butylsulfonyl-4 cyclohexyl-1-buten-4-one
  参考文献：
  名称：

  3-溴-2-叔丁基磺酰基-1-丙烯。通用的多偶联试剂第1部分

  摘要：

  由烯丙基叔丁基硫醚分两步制备3-溴-2-叔丁基磺酰基-1-丙烯，总产率为70％。该试剂可与多种亲核试剂（胺，硫醇盐，锂和酮烯酸酯，镁，锌和锂有机金属化合物）选择性反应，以典型的80-90％的产率提供类型的不饱和砜。砜还可以在锌的存在下与各种亲电试剂（醛，酮，腈和亚胺）反应，以高收率提供官能化的不饱和砜类型。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86151-2

文献信息

• 3-Bromo-2-(tert-butylsulfonyl)-1-propene. A multi-coupling reagent. Part 2. <1
  作者：P Auvray、P Knochel、J.F Normant

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)95089-5

  日期：1985.1
• AUVRAY, P.;KNOCHEL, P.;NORMANT, J. F., TETRAHEDRON, 44,(1988) N 14, C. 4495-4508
  作者：AUVRAY, P.、KNOCHEL, P.、NORMANT, J. F.

  DOI：——

  日期：——