1,3-Dibromo-2-tert-butylsulfanyl-propane | 118217-76-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1,3-Dibromo-2-tert-butylsulfanyl-propane
• 英文别名: 2-(1,3-dibromopropan-2-ylsulfanyl)-2-methylpropane
• CAS: 118217-76-8
• 化学式: C₇H₁₄Br₂S
• 分子量: 290.062
• InChiKey: SNBSAHXGTMOLMA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  260.7±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.569±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.68
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-Dibromo-2-tert-butylsulfanyl-propane 在 sodium acetate 、 1,2-二溴乙烷 、 间氯过氧苯甲酸 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-tert-butylsulfonyl-1-nonen-4-ol
  参考文献：
  名称：

  3-溴-2-叔丁基磺酰基-1-丙烯。通用的多偶联试剂第1部分

  摘要：

  由烯丙基叔丁基硫醚分两步制备3-溴-2-叔丁基磺酰基-1-丙烯，总产率为70％。该试剂可与多种亲核试剂（胺，硫醇盐，锂和酮烯酸酯，镁，锌和锂有机金属化合物）选择性反应，以典型的80-90％的产率提供类型的不饱和砜。砜还可以在锌的存在下与各种亲电试剂（醛，酮，腈和亚胺）反应，以高收率提供官能化的不饱和砜类型。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86151-2
• 作为产物：
  描述：

  烯丙基仲丁基硫醚 在 溴 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1,3-Dibromo-2-tert-butylsulfanyl-propane
  参考文献：
  名称：

  使用烯丙基氧邻苯二甲酰亚胺衍生物进行烯烃的分子间氨基烯丙基化：自由基极性效应的案例研究

  摘要：

  这项工作描述了在追求基团转移自由基加成以实现烯烃氨基烯丙基化时表现出的基本自由基极性效应。沿拟议的机理途径的每个开壳中间体都经过导向，仅与一种试剂优先发生反应。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201901071

文献信息

• Mitsudera, Hiroyuki; Kamikado, Toshiya; Uneme, Hideki, Agricultural and Biological Chemistry, 1990, vol. 54, # 7, p. 1719 - 1722
  作者：Mitsudera, Hiroyuki、Kamikado, Toshiya、Uneme, Hideki、Kono, Yoshiaki

  DOI：——

  日期：——
• KODZI, XIROYUKI;KAMIKADO, TOSINARI;UNEHMEH, XIDEHKI
  作者：KODZI, XIROYUKI、KAMIKADO, TOSINARI、UNEHMEH, XIDEHKI

  DOI：——

  日期：——
• MITSUDEHRA, XIROYUKI
  作者：MITSUDEHRA, XIROYUKI

  DOI：——

  日期：——