(Z)-2-phenyl-5-(1,3,5-triphenylpent-2-en-4-ynyl)furan | 1186124-59-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (Z)-2-phenyl-5-(1,3,5-triphenylpent-2-en-4-ynyl)furan
• 英文别名: 2-phenyl-5-[(Z)-1,3,5-triphenylpent-2-en-4-ynyl]furan
• CAS: 1186124-59-3
• 化学式: C₃₃H₂₄O
• 分子量: 436.553
• InChiKey: ALVMVRNBBARAPI-QCWLDUFUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  13.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-2-phenyl-5-(1,3,5-triphenylpent-2-en-4-ynyl)furan 在 三苯基膦双(三氟甲磺酰亚胺)金 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 0.67h， 以100%的产率得到(Z)-1-phenyl-3-(2,4,6-triphenylphenyl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  金催化的级联Friedel-Crafts /呋喃-炔环化反应用于高效合成丙烯酸化的（Z）-烯酮或-烯醛

  摘要：

  通过金（I）催化的烯醇与呋喃的反应，开发了一种有效的多米诺骨牌合成芳基化的（Z）-烯酮或-烯醛的方法。发现PPh 3 AuNTf 2是在同一容器中催化Friedel-Crafts和呋喃/炔烃环化反应的出色催化剂。该方法具有许多优点，例如高的立体选择性，温和的反应条件和易于获得的起始原料。

  DOI：

  10.1021/ol901408u
• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-triphenylpent-2-en-4-yn-1-ol 、 2-苯基呋喃 在 gold(III) chloride 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 0.67h， 以82%的产率得到(Z)-2-phenyl-5-(1,3,5-triphenylpent-2-en-4-ynyl)furan
  参考文献：
  名称：

  金催化的级联Friedel-Crafts /呋喃-炔环化反应用于高效合成丙烯酸化的（Z）-烯酮或-烯醛

  摘要：

  通过金（I）催化的烯醇与呋喃的反应，开发了一种有效的多米诺骨牌合成芳基化的（Z）-烯酮或-烯醛的方法。发现PPh 3 AuNTf 2是在同一容器中催化Friedel-Crafts和呋喃/炔烃环化反应的出色催化剂。该方法具有许多优点，例如高的立体选择性，温和的反应条件和易于获得的起始原料。

  DOI：

  10.1021/ol901408u