4-(1,3-dithian-2-yl)-2-(3-methoxycarbonylpropyl)-4,5,6,7-tetrahydrobenzofuran | 115663-60-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 4-(1,3-dithian-2-yl)-2-(3-methoxycarbonylpropyl)-4,5,6,7-tetrahydrobenzofuran
• CAS: 115663-60-0
• 化学式: C₁₇H₂₄O₃S₂
• 分子量: 340.508
• InChiKey: YPXTUTQBCLSGHA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.39
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  39.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1,3-dithian-2-yl)-2-(3-methoxycarbonylpropyl)-4,5,6,7-tetrahydrobenzofuran 在 三氟化硼乙醚 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以70%的产率得到4-formyl-2-(3-methoxycarbonylpropyl)-4,5,6,7-tetrahydrobenzofuran
  参考文献：
  名称：

  An Efficient Synthesis of 2-Substituted 4-Formyl-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]furans

  摘要：

  2-锂-1,3-二噻烷与2-环己烯酮的共轭加成，然后用α-氯酰氯猝灭中间体烯醇阴离子，得到2-取代的4-(1,3-二噻烷-2-基)-4 ,5,6,7-四氢-3(2H)苯并呋喃酮，其可以以良好的总产率转化为标题化合物。

  DOI：

  10.1055/s-1987-28196
• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-5-methoxycarbonylpentanoyl chloride 在 9-borabicyclononane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 4-(1,3-dithian-2-yl)-2-(3-methoxycarbonylpropyl)-4,5,6,7-tetrahydrobenzofuran
  参考文献：
  名称：

  An Efficient Synthesis of 2-Substituted 4-Formyl-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]furans

  摘要：

  2-锂-1,3-二噻烷与2-环己烯酮的共轭加成，然后用α-氯酰氯猝灭中间体烯醇阴离子，得到2-取代的4-(1,3-二噻烷-2-基)-4 ,5,6,7-四氢-3(2H)苯并呋喃酮，其可以以良好的总产率转化为标题化合物。

  DOI：

  10.1055/s-1987-28196