β-Ionylidenethyl-triphenyl-phosphonium | 54168-83-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: β-Ionylidenethyl-triphenyl-phosphonium
• 英文别名: [(2E,4E)-3-methyl-5-(2,6,6-trimethylcyclohexen-1-yl)penta-2,4-dienyl]-triphenylphosphanium
• CAS: 54168-83-1
• 化学式: C₃₃H₃₈P
• 分子量: 465.638
• InChiKey: UJUZVVSRNMBGRO-RIPLDZIISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.9
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  β-Ionylidenethyl-triphenyl-phosphonium 在 四丁基氟化铵 、 sodium methylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 三氯氧磷 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 (R)-Iso-β-kryptoxanthin
  参考文献：
  名称：

  合成胡萝卜素类胡萝卜素（R）-4-羟基-β-内酯†

  摘要：

  具有（R）-4-羟基β-端基的旋光类胡萝卜素的合成

  DOI：

  10.1002/hlca.19850680713
• 作为试剂：
  描述：

  [(2E,4E)-3-methyl-5-(2,6,6-trimethylcyclohex-1-en-1-yl)penta-2,4-dienyl]triphenylphosphonium hydrogensulfate 、 sodium methylate 在 氮 、 Sodium sulfate-III 、 β-Ionylidenethyl-triphenyl-phosphonium 、 formula 2 、 正庚烷 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.42h， 以1648 g of an 11.2% by weight solution of [(2Z,4E)-3-methyl-5-(2,6,6-trimethylcyclohexen-1-yl)penta-2,4-dienyl]triphenylphosphonium-hydrogensulfate (0.327 mol) are obtained in a purity of 95%的产率得到[(2Z,4E)-3-methyl-5-(2,6,6-trimethylcyclohex-1-en-1-yl)penta-2,4-dienyl]triphenylphosphonium hydrogensulfate
  参考文献：
  名称：

  Isomerization of olefinic compounds

  摘要：

  本发明涉及一种制备具有至少两个烯丙基双键的烯丙基未饱和膦鎵盐的方法，其中一个双键具有Z或顺式构象，第二个或进一步的双键具有E构象，从具有至少两个与目标化合物不同构型的烯丙基未饱和膦鎵盐中进行。两者都特别具有全E或全反构象。此外，本发明还提供了通过该方法获得的化合物用于提供萜类物质作为药物的用途。

  公开号：

  US09221854B2