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N,N'-di(4-n-butoxyphenyl)-1,3-phenylenediamine
N,N'-di(4-n-butoxyphenyl)-1,3-phenylenediamine | 245442-61-9
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
苯酚醚
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N,N'-di(4-n-butoxyphenyl)-1,3-phenylenediamine
英文别名
——
CAS
245442-61-9
化学式
C
26
H
32
N
2
O
2
mdl
——
分子量
404.552
InChiKey
QWKRNSPUJRPNJX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
7.53
重原子数:
30.0
可旋转键数:
12.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.31
拓扑面积:
42.52
氢给体数:
2.0
氢受体数:
4.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
4-丁氧基苯胺
para-butoxyaniline
4344-55-2
C
10
H
15
NO
165.235
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
N,N'-Bis-(4-bromo-phenyl)-N,N'-bis-(4-butoxy-phenyl)-benzene-1,3-diamine
245442-66-4
C
38
H
38
Br
2
N
2
O
2
714.54
反应信息
作为反应物:
描述:
N,N'-di(4-n-butoxyphenyl)-1,3-phenylenediamine
在 palladium diacetate 、 1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene 、
sodium t-butanolate
作用下, 以
甲苯
为溶剂, 反应 48.0h, 生成
1-N,3-N-bis[4-(4-butoxyanilino)phenyl]-1-N,3-N-bis(4-butoxyphenyl)benzene-1,3-diamine
参考文献:
名称:
钯催化合成纯的、区域定义的聚合三芳胺
摘要:
通过钯催化的芳基卤化物胺化制备了三芳胺聚合物,并研究了这些材料的电化学和磁性能。通过对该过程中涉及的催化和聚合物化学的仔细评估,已经制备出聚合物链中完全线性且不含磷杂质的三芳基胺聚合物。为了抑制钯催化的聚(N-芳基苯胺)聚合反应的分子量限制副反应,在小分子形成三芳胺的反应中筛选了许多膦。在这些膦中,三(邻甲氧基甲基苯基)膦(7)和三(叔丁基)膦(8)导致定量胺化,无需配体芳基化、芳基溴加氢脱卤或膦芳基与芳基溴的交换。
DOI:
10.1021/ja990632p
作为产物:
描述:
1,3-二溴苯
、
4-丁氧基苯胺
在 palladium diacetate 、 1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene 、
sodium t-butanolate
作用下, 以
甲苯
为溶剂, 反应 12.0h, 以77.6%的产率得到N,N'-di(4-n-butoxyphenyl)-1,3-phenylenediamine
参考文献:
名称:
钯催化合成纯的、区域定义的聚合三芳胺
摘要:
通过钯催化的芳基卤化物胺化制备了三芳胺聚合物,并研究了这些材料的电化学和磁性能。通过对该过程中涉及的催化和聚合物化学的仔细评估,已经制备出聚合物链中完全线性且不含磷杂质的三芳基胺聚合物。为了抑制钯催化的聚(N-芳基苯胺)聚合反应的分子量限制副反应,在小分子形成三芳胺的反应中筛选了许多膦。在这些膦中,三(邻甲氧基甲基苯基)膦(7)和三(叔丁基)膦(8)导致定量胺化,无需配体芳基化、芳基溴加氢脱卤或膦芳基与芳基溴的交换。
DOI:
10.1021/ja990632p
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