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N,N'-di(4-n-butoxyphenyl)-1,3-phenylenediamine | 245442-61-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N,N'-di(4-n-butoxyphenyl)-1,3-phenylenediamine
英文别名
——
N,N'-di(4-n-butoxyphenyl)-1,3-phenylenediamine化学式
CAS
245442-61-9
化学式
C26H32N2O2
mdl
——
分子量
404.552
InChiKey
QWKRNSPUJRPNJX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.53
  • 重原子数:
    30.0
  • 可旋转键数:
    12.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    42.52
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N,N'-di(4-n-butoxyphenyl)-1,3-phenylenediamine 在 palladium diacetate 、 1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene 、 sodium t-butanolate 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 48.0h, 生成 1-N,3-N-bis[4-(4-butoxyanilino)phenyl]-1-N,3-N-bis(4-butoxyphenyl)benzene-1,3-diamine
    参考文献:
    名称:
    钯催化合成纯的、区域定义的聚合三芳胺
    摘要:
    通过钯催化的芳基卤化物胺化制备了三芳胺聚合物,并研究了这些材料的电化学和磁性能。通过对该过程中涉及的催化和聚合物化学的仔细评估,已经制备出聚合物链中完全线性且不含磷杂质的三芳基胺聚合物。为了抑制钯催化的聚(N-芳基苯胺)聚合反应的分子量限制副反应,在小分子形成三芳胺的反应中筛选了许多膦。在这些膦中,三(邻甲氧基甲基苯基)膦(7)和三(叔丁基)膦(8)导致定量胺化,无需配体芳基化、芳基溴加氢脱卤或膦芳基与芳基溴的交换。
    DOI:
    10.1021/ja990632p
  • 作为产物:
    描述:
    1,3-二溴苯4-丁氧基苯胺 在 palladium diacetate 、 1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene 、 sodium t-butanolate 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 12.0h, 以77.6%的产率得到N,N'-di(4-n-butoxyphenyl)-1,3-phenylenediamine
    参考文献:
    名称:
    钯催化合成纯的、区域定义的聚合三芳胺
    摘要:
    通过钯催化的芳基卤化物胺化制备了三芳胺聚合物,并研究了这些材料的电化学和磁性能。通过对该过程中涉及的催化和聚合物化学的仔细评估,已经制备出聚合物链中完全线性且不含磷杂质的三芳基胺聚合物。为了抑制钯催化的聚(N-芳基苯胺)聚合反应的分子量限制副反应,在小分子形成三芳胺的反应中筛选了许多膦。在这些膦中,三(邻甲氧基甲基苯基)膦(7)和三(叔丁基)膦(8)导致定量胺化,无需配体芳基化、芳基溴加氢脱卤或膦芳基与芳基溴的交换。
    DOI:
    10.1021/ja990632p
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