5-[1-(Benzenesulfonyl)-2-[1-(methoxymethoxy)prop-2-ynyl]indol-3-yl]-3-(2-trimethylsilylethoxymethyl)-1,3-oxazol-2-one | 183552-15-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-[1-(Benzenesulfonyl)-2-[1-(methoxymethoxy)prop-2-ynyl]indol-3-yl]-3-(2-trimethylsilylethoxymethyl)-1,3-oxazol-2-one
• 英文别名: 5-[1-(benzenesulfonyl)-2-[1-(methoxymethoxy)prop-2-ynyl]indol-3-yl]-3-(2-trimethylsilylethoxymethyl)-1,3-oxazol-2-one
• CAS: 183552-15-0
• 化学式: C₂₈H₃₂N₂O₇SSi
• 分子量: 568.723
• InChiKey: CVNMZDIDROIBQG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.91
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[1-(Benzenesulfonyl)-2-[1-(methoxymethoxy)prop-2-ynyl]indol-3-yl]-3-(2-trimethylsilylethoxymethyl)-1,3-oxazol-2-one 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以11%的产率得到6-Benzenesulfonyl-5-methoxymethoxy-4-methyl-3-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-3,6-dihydro-1-oxa-3,6-diaza-cyclopenta[c]fluoren-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of New Tetracyclic Oxazolocarbazoles as Functionalized Precursors to Antioxidative Agents, Antiostatins and Carbazoquinocins

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-96-7532
• 作为产物：
  描述：

  1H-吲哚-2-甲醛 在 氢氧化钾 、 四(三苯基膦)钯 、 三丁基氯化锡 、 碘 、 叔丁基锂 、 sodium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 5-[1-(Benzenesulfonyl)-2-[1-(methoxymethoxy)prop-2-ynyl]indol-3-yl]-3-(2-trimethylsilylethoxymethyl)-1,3-oxazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of New Tetracyclic Oxazolocarbazoles as Functionalized Precursors to Antioxidative Agents, Antiostatins and Carbazoquinocins

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-96-7532