(4aS,7R,8aS,9aR,10aR)-2,2,4a-Trimethyl-7-phenyl-hexahydro-1,3,6,8,10-pentaoxa-anthracene | 312308-23-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氧吡喃
• 英文名称: (4aS,7R,8aS,9aR,10aR)-2,2,4a-Trimethyl-7-phenyl-hexahydro-1,3,6,8,10-pentaoxa-anthracene
• CAS: 312308-23-9
• 化学式: C₁₈H₂₄O₅
• 分子量: 320.386
• InChiKey: CBZLYAVVAWAMRB-JMIFQINSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  46.15
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4aS,7R,8aS,9aR,10aR)-2,2,4a-Trimethyl-7-phenyl-hexahydro-1,3,6,8,10-pentaoxa-anthracene 在 palladium dihydroxide 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以99%的产率得到(4aS,6R,7S,8aR)-6-(hydroxymethyl)-2,2,4a-trimethyl-6,7,8,8a-tetrahydro-4H-pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-7-ol
  参考文献：
  名称：

  brevetoxin-B的合成研究。第1部分：ABC环系统的立体选择性合成

  摘要：

  短裸-B的ABC-环系统基于所述6-被立体选择性地合成的内切羟基methylepoxide，闭环烯烃复分解和SMI的环化2诱导的还原性分子内环化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01341-1
• 作为产物：
  描述：

  (2R,4S,5R)-4-[[(2R,3R)-3-(hydroxymethyl)-3-methyloxiran-2-yl]methyl]-2-phenyl-1,3-dioxan-5-ol 在 camphor-10-sulfonic acid 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (4aS,7R,8aS,9aR,10aR)-2,2,4a-Trimethyl-7-phenyl-hexahydro-1,3,6,8,10-pentaoxa-anthracene
  参考文献：
  名称：

  brevetoxin-B的合成研究。第1部分：ABC环系统的立体选择性合成

  摘要：

  短裸-B的ABC-环系统基于所述6-被立体选择性地合成的内切羟基methylepoxide，闭环烯烃复分解和SMI的环化2诱导的还原性分子内环化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01341-1