(1S,2R)-2-fluoro-1,3-diphenylpropan-1-amine | 1335302-58-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (1S,2R)-2-fluoro-1,3-diphenylpropan-1-amine
• CAS: 1335302-58-3
• 化学式: C₁₅H₁₆FN
• 分子量: 229.297
• InChiKey: BKSXNZJUZADMEV-CABCVRRESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-fluoro-3-phenylpropionaldehyde 在 盐酸 、 titanium(IV) tetraethanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 (1S,2R)-2-fluoro-1,3-diphenylpropan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  Highly Diastereoselective and General Synthesis of Primary β-Fluoroamines

  摘要：

  A short, high yielding protocol has been developed for the highly diastereoselective (dr >20:1) and general synthesis of primary beta-fluoroamines by the enantioselective alpha-fluorination of aldehydes, conversion into the N-sulfinyl aldimlne, nucleophilic addition of various organometallic species, and 1 degrees amine liberation.

  DOI：

  10.1021/ol202415j

文献信息

• Highly Diastereoselective and General Synthesis of Primary β-Fluoroamines
  作者：Michael L. Schulte、Craig W. Lindsley

  DOI：10.1021/ol202415j

  日期：2011.10.21

  A short, high yielding protocol has been developed for the highly diastereoselective (dr >20:1) and general synthesis of primary beta-fluoroamines by the enantioselective alpha-fluorination of aldehydes, conversion into the N-sulfinyl aldimlne, nucleophilic addition of various organometallic species, and 1 degrees amine liberation.