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3-(2,4-dichlorophenyl)-2,3-dihydro-benzo[f]chromen-1-one | 882821-83-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(2,4-dichlorophenyl)-2,3-dihydro-benzo[f]chromen-1-one
英文别名
3-(2,4-dichlorophenyl)-2,3-dihydrobenzo[f]chromen-1-one
3-(2,4-dichlorophenyl)-2,3-dihydro-benzo[f]chromen-1-one化学式
CAS
882821-83-2
化学式
C19H12Cl2O2
mdl
——
分子量
343.209
InChiKey
PVQUNBZTSMUZFC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.85
  • 重原子数:
    23.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-乙酰基-2-萘酚2,4-二氯苯甲醛 在 potassium hydroxide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以79%的产率得到3-(2,4-dichlorophenyl)-2,3-dihydro-benzo[f]chromen-1-one
    参考文献:
    名称:
    Microwave–assisted Synthesis of Chalcones, Flavanones and 2- pyrazolines: Theoretical and Experimental Study
    摘要:
    在微波辐照下,2-乙酰基-1-萘酚和 1-乙酰基-2-萘酚与苯甲醛缩合,根据酮的类型可得到查耳酮或黄酮。此外,在微波辐照下,以干乙酸为环化剂,通过查耳酮与苯基肼的缩合合成了 2-吡唑啉。研究结果表明,与传统的加热方法不同,微波辐照的产率更高、反应时间更短、反应更清洁。利用各种光谱方法阐明了合成化合物的结构。理论研究解释了所观察到的 1-乙酰基-2-萘酚与苯甲醛的反应行为和反应活性,并考虑到了所形成的黄烷酮的几何形状和电子密度。
    DOI:
    10.2174/157017812802139609
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