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5′-O-(tert-butyldimethylsilyl)-5-bromouridine-2′,3′-O-thiocarbonate
5′-O-(tert-butyldimethylsilyl)-5-bromouridine-2′,3′-O-thiocarbonate | 1616966-25-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
二嗪类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5′-O-(tert-butyldimethylsilyl)-5-bromouridine-2′,3′-O-thiocarbonate
英文别名
——
CAS
1616966-25-6
化学式
C
16
H
23
BrN
2
O
6
SSi
mdl
——
分子量
479.424
InChiKey
JFUFARYAEFWONC-PRULPYPASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.29
重原子数:
27.0
可旋转键数:
4.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.69
拓扑面积:
91.78
氢给体数:
1.0
氢受体数:
8.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
5-溴尿苷
5-bromouridine
957-75-5
C
9
H
11
BrN
2
O
6
323.1
反应信息
作为反应物:
描述:
5′-O-(tert-butyldimethylsilyl)-5-bromouridine-2′,3′-O-thiocarbonate
在
三甲氧基磷
作用下, 反应 6.0h, 以58%的产率得到5′-O-(tert-butyldimethylsilyl)-2′,3′-didehydro-2′,3′-dideoxy-5-bromouridine
参考文献:
名称:
Efficient syntheses of [
11
C]zidovudine and its analogs by convenient one-pot palladium(0)-copper(I) co-mediated rapid
C
-[
11
C]methylation
摘要:
核苷类药物齐多夫定(AZT)、司他夫定(d4T)和替比夫定(LdT)已被批准用于治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)和乙型肝炎病毒(HBV)感染。为了促进正电子发射断层扫描(PET)成像技术在其药代动力学、药效学以及癌症诊断中的应用研究,我们成功建立并应用了一种方便的一锅法,通过Pd(0)–Cu(I)协同催化的快速C–C偶联反应,将[11C]甲碘烷与锡前体结合,合成了PET示踪剂[11C]齐多夫定、[11C]司他夫定和[11C]替比夫定。经过HPLC纯化和放射性药物制剂处理后,得到的所需PET示踪剂具有高放射性(6.4–7.0 GBq)和高比活度(74–147 GBq/µmol),以及高化学纯度(>99%)和高放射化学纯度(>99.5%)。这种一锅法Pd(0)–Cu(I)协同催化快速C-[11C]甲基化反应同样适用于合成[甲基-11C]胸苷和[甲基-11C]4′-硫代胸苷,其放射性活度是之前两锅法所制备的两倍。我们还讨论了一锅法Pd(0)–Cu(I)协同催化快速C-[11C]甲基化反应的机制。
DOI:
10.1002/jlcr.3213
作为产物:
描述:
5-溴尿苷
在
咪唑
作用下, 以
二氯甲烷
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 3.0h, 生成
5′-O-(tert-butyldimethylsilyl)-5-bromouridine-2′,3′-O-thiocarbonate
参考文献:
名称:
Efficient syntheses of [
11
C]zidovudine and its analogs by convenient one-pot palladium(0)-copper(I) co-mediated rapid
C
-[
11
C]methylation
摘要:
核苷类药物齐多夫定(AZT)、司他夫定(d4T)和替比夫定(LdT)已被批准用于治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)和乙型肝炎病毒(HBV)感染。为了促进正电子发射断层扫描(PET)成像技术在其药代动力学、药效学以及癌症诊断中的应用研究,我们成功建立并应用了一种方便的一锅法,通过Pd(0)–Cu(I)协同催化的快速C–C偶联反应,将[11C]甲碘烷与锡前体结合,合成了PET示踪剂[11C]齐多夫定、[11C]司他夫定和[11C]替比夫定。经过HPLC纯化和放射性药物制剂处理后,得到的所需PET示踪剂具有高放射性(6.4–7.0 GBq)和高比活度(74–147 GBq/µmol),以及高化学纯度(>99%)和高放射化学纯度(>99.5%)。这种一锅法Pd(0)–Cu(I)协同催化快速C-[11C]甲基化反应同样适用于合成[甲基-11C]胸苷和[甲基-11C]4′-硫代胸苷,其放射性活度是之前两锅法所制备的两倍。我们还讨论了一锅法Pd(0)–Cu(I)协同催化快速C-[11C]甲基化反应的机制。
DOI:
10.1002/jlcr.3213
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