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2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-mannopyranosyl-(1->2)-3-O-benzyl-4,5-di-O-acetyl-α-D-mannopyranosyl trichloroacetimidate | 847980-93-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-mannopyranosyl-(1->2)-3-O-benzyl-4,5-di-O-acetyl-α-D-mannopyranosyl trichloroacetimidate
英文别名
Bn(-2)[Bn(-3)][Bn(-4)][Bn(-6)]Man(a1-2)[Bn(-3)]Man4Ac6Ac(a)-O-C(NH)CCl3;[(2R,3R,4S,5S,6R)-3-acetyloxy-4-phenylmethoxy-6-(2,2,2-trichloroethanimidoyl)oxy-5-[(2R,3S,4S,5R,6R)-3,4,5-tris(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]methyl acetate
2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-mannopyranosyl-(1->2)-3-O-benzyl-4,5-di-O-acetyl-α-D-mannopyranosyl trichloroacetimidate化学式
CAS
847980-93-2
化学式
C53H56Cl3NO13
mdl
——
分子量
1021.39
InChiKey
ADQKECZDTTWGNO-MBEXHNTRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.5
  • 重原子数:
    70
  • 可旋转键数:
    25
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    160
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    14

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    allyl (3,4,6-tri-O-benzyl-α-D-mannopyranosyl)-(1->6)-2,3,4-tri-O-benzyl-α-D-mannopyranoside 、 2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-mannopyranosyl-(1->2)-3-O-benzyl-4,5-di-O-acetyl-α-D-mannopyranosyl trichloroacetimidate三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 0.5h, 以69%的产率得到allyl (2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-mannopyranosyl)-(1->2)-(4,6-di-O-acetyl-3-O-benzyl-α-D-mannopyranosyl)-(1->2)-(3,4,6-tri-O-benzyl-α-D-mannopyranosyl)-(1->6)-2,3,4-tri-O-benzyl-α-D-mannopyranoside
    参考文献:
    名称:
    疟原虫恶性疟原虫全脂化糖基磷脂酰肌醇(GPI)锚的全合成
    摘要:
    我们报告了完全脂化的糖基磷脂酰肌醇(GPI)锚,疟疾寄生虫(恶性疟原虫)的主要促炎因子的总合成的一种新的和会聚的策略。我们方法的关键特征包括:无需先验解决肌醇就可通过新颖途径获得关键的氨基葡萄糖-肌醇中间体,四甘露糖聚糖结构域的收敛组装,可将三种脂肪酸放置在所需脂肪酸中的灵活性最后步骤中的顺序,并有机会构建GPI类似物/模拟物,以探究疟原虫中GPI锚定途径的生物合成,免疫学和细胞生物学。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2010.04.014
  • 作为产物:
    描述:
    2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-mannopyranosyl-(1->2)-3-O-benzyl-4,5-di-O-acetyl-α-D-mannopyranoside三氯乙腈1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 以96%的产率得到2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-mannopyranosyl-(1->2)-3-O-benzyl-4,5-di-O-acetyl-α-D-mannopyranosyl trichloroacetimidate
    参考文献:
    名称:
    A new approach to construct full-length glycosylphosphatidylinositols of parasitic protozoa and [4-deoxy-Man-III]-GPI analogues
    摘要:
    通过高效合成葡糖胺-肌醇和四甘露糖中间体,一种新的[2+2+2]方法构建GPI分子,实现了Trypanosoma cruzi的GPI锚的完全合成,并提供了一种合成有价值[4-脱氧-甘露糖-III]-GPI类似物所需的关键中间体。
    DOI:
    10.1039/b414119a
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