ethyl 1,2,3,6,7-pentamethoxyphenanthrene-9-carboxylate | 1608119-27-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: ethyl 1,2,3,6,7-pentamethoxyphenanthrene-9-carboxylate
• CAS: 1608119-27-2
• 化学式: C₂₂H₂₄O₇
• 分子量: 400.428
• InChiKey: VYRKCQSVTRNGSP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  72.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 3-(2,3,4-trimethoxyphenyl)prop-2-enoate 在 di-μ-chlorido-bis[dichlorido-transbis(1,1,1,3,3,3-hexafluoroisopropanolato)molybdenum(V)] 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 以71%的产率得到ethyl 1,2,3,6,7-pentamethoxyphenanthrene-9-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  选择性氧化芳烃偶联反应的功能强大的氟代烷氧基钼（V）试剂

  摘要：

  我们介绍了新型的氟烷氧基钼（V）试剂1，该试剂比MoCl 5或MoCl 5 / TiCl 4具有更好的反应性和选择性试剂混合物中芳基的氧化偶联反应。大大减少了常见的副反应，例如氯化和/或低聚物形成，从而产生了强大而有用的氧化偶联试剂。理论上对试剂与1,2-二甲氧基苯型底物相互作用的处理表明内球电子转移，随后是氧化偶联过程的自由基阳离子反应途径。EPR光谱和电化学研究，X射线分析，计算研究以及实验范围提供了高度一致的图景。六氟异丙氧基基团取代了氯基配体，似乎可以提高金属中心的反应性和选择性，而金属中心也可以应用于其他试剂。

  DOI：

  10.1002/anie.201309287