benzo[5,6]chryseno[3,4-h]quinoline | 1114905-09-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: benzo[5,6]chryseno[3,4-h]quinoline
• 英文别名: 5-Azaheptacyclo[16.12.0.02,15.03,12.04,9.019,24.025,30]triaconta-1(18),2(15),3(12),4(9),5,7,10,13,16,19,21,23,25,27,29-pentadecaene
• CAS: 1114905-09-7
• 化学式: C₂₉H₁₇N
• 分子量: 379.461
• InChiKey: RWOUQKLPPWEKSC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzo[5,6]chryseno[3,4-h]quinoline 在 正丁基锂 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 C₃₄H₂₀N₂O
  参考文献：
  名称：

  Helical Chiral 2,2′-Bipyridine N- Monoxides as Catalysts in the Enantioselective Propargylation of Aldehydes with Allenyltrichlorosilane

  摘要：

  A highly enantioselective synthesis of homopropargylic alcohols is achieved by using the new helical chiral 2,2'-bipyridine N-monoxide catalyst and allenyltrichlorosilane. This method can be further extended to the enantio- and regioselective propargylation of N-acylhydrazones.

  DOI：

  10.1021/ol200102c
• 作为产物：
  描述：

  在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 六甲基二锡 、 三苯基膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以55%的产率得到benzo[5,6]chryseno[3,4-h]quinoline
  参考文献：
  名称：

  螺旋手性吡啶N-氧化物：不对称催化剂的新家族。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200803338