7-Bromo-1-methyl-5-(trifluoromethyl)benzimidazole | 1801697-86-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 7-Bromo-1-methyl-5-(trifluoromethyl)benzimidazole
• CAS: 1801697-86-8
• 化学式: C₉H₆BrF₃N₂
• 分子量: 279.059
• InChiKey: TVFCEADQYIAZOM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-Bromo-1-methyl-5-(trifluoromethyl)benzimidazole 在 racemic-2-(di-tert-butylphosphino)-1,1′-binaphthyl 、 正丁基锂 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  发现环状胍作为有效的口服活性人胰高血糖素受体拮抗剂

  摘要：

  在开发人胰高血糖素受体（hGCGR）拮抗剂的氨基苯并咪唑类化合物的过程中，发现了新型的环状胍hGCGR拮抗剂。快速N-脱烷基化导致该系列基准化合物的药代动力学较差。旨在阻止氧化脱烷基的策略导致了一系列具有改进的啮齿动物药代动力学特征的化合物。一种化合物在鼠胰高血糖素激发药效学模型中是口服有效的，并且在鼠糖尿病模型中还显着降低了葡萄糖水平。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.09.085
• 作为产物：
  描述：

  (2-bromo-6-nitro-4-trifluoromethyl-phenyl)-methyl-amine 在 tin(II) chloride dihdyrate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 7-Bromo-1-methyl-5-(trifluoromethyl)benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  发现环状胍作为有效的口服活性人胰高血糖素受体拮抗剂

  摘要：

  在开发人胰高血糖素受体（hGCGR）拮抗剂的氨基苯并咪唑类化合物的过程中，发现了新型的环状胍hGCGR拮抗剂。快速N-脱烷基化导致该系列基准化合物的药代动力学较差。旨在阻止氧化脱烷基的策略导致了一系列具有改进的啮齿动物药代动力学特征的化合物。一种化合物在鼠胰高血糖素激发药效学模型中是口服有效的，并且在鼠糖尿病模型中还显着降低了葡萄糖水平。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.09.085