3-(4-Fluoro-phenyl)-1H-indole-2-carbaldehyde | 101125-33-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 3-(4-Fluoro-phenyl)-1H-indole-2-carbaldehyde
• 英文别名: 3-(4-fluorophenyl)-1H-indole-2-carbaldehyde
• CAS: 101125-33-1
• 化学式: C₁₅H₁₀FNO
• 分子量: 239.249
• InChiKey: ICBYBRBXLFEHRZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  32.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-Fluoro-phenyl)-1H-indole-2-carbaldehyde 、 苯基溴化镁 以 四氢呋喃 为溶剂， 以95 %的产率得到(3-(4-fluorophenyl)-1H-indol-2-yl)(phenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  布朗斯台德酸催化 2-吲哚甲醇与异腈的区域选择性甲酰胺化

  摘要：

  这项工作报道了 2-吲哚甲醇与容易获得的异氰酸酯/异氰化物的区域选择性直接甲酰胺化反应。该反应由p -TsOH等布朗斯台德酸催化，在温和条件下以 67-86% 的产率生成苄基区域选择性酰胺。所开发的方法通过高原子经济性的 C-C 和 C-O 键形成提供了传统无金属甲酰胺化的替代途径。此外，所开发的方法多样化，可以使用( R )-手性磷酸合成具有适度对映体过量（61-73% ee ）的手性吲哚-2-甲酰胺衍生物。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c02816
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-氟-苯基)-1H-吲哚 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 三氯氧磷 作用下， 反应 1.0h， 以38%的产率得到3-(4-Fluoro-phenyl)-1H-indole-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  2-Formylation of 3-arylindoles

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98949-4

文献信息

• WALKUP, R. E.;LINDER, J., TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 18, 2155-2158
  作者：WALKUP, R. E.、LINDER, J.

  DOI：——

  日期：——