4H-decafluorobicyclo(2,2,1)heptan-1-ol | 85670-39-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4H-decafluorobicyclo(2,2,1)heptan-1-ol
• 英文别名: 2,2,3,3,5,5,6,6,7,7-decafluorobicyclo[2.2.1]heptan-1-ol
• CAS: 85670-39-9
• 化学式: C₇H₂F₁₀O
• 分子量: 292.076
• InChiKey: WBGQVZWYJBSVNE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯甲酰氯 、 4H-decafluorobicyclo(2,2,1)heptan-1-ol 在 吡啶 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4H-decafluorobicyclo(2,2,1)hept-1-yl benzoate
  参考文献：
  名称：

  多氟双环（2,2,1）庚烷。第十二部分。4H-十氟双环（2,2,1）庚-1-基异氰酸酯，胺和醇及其衍生物

  摘要：

  4H-十氟双环（2,2,1）庚-1-基羧酸氯化物得到相应的异氰酸酯，该异氰酸酯易于提供氨基甲酸的适当衍生物和取代的脲，所有的桥头部分均被氮取代。4H-桥头伯胺由异氰酸酯直接由酰氯制得。重氮化将其主要转化为桥头叔醇，并带有微量的亚硝酸酯，桥头氯化物和二氢化合物。胺的过氧化物氧化得到桥头硝基化合物。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)81109-4
• 作为产物：
  描述：

  1-isocyanato-4H-decafluorobicyclo(2,2,1)heptane 在 水 、 sodium nitrite 作用下， 以 盐酸 、 乙醚 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 4H-decafluorobicyclo(2,2,1)heptan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  多氟双环（2,2,1）庚烷。第十二部分。4H-十氟双环（2,2,1）庚-1-基异氰酸酯，胺和醇及其衍生物

  摘要：

  4H-十氟双环（2,2,1）庚-1-基羧酸氯化物得到相应的异氰酸酯，该异氰酸酯易于提供氨基甲酸的适当衍生物和取代的脲，所有的桥头部分均被氮取代。4H-桥头伯胺由异氰酸酯直接由酰氯制得。重氮化将其主要转化为桥头叔醇，并带有微量的亚硝酸酯，桥头氯化物和二氢化合物。胺的过氧化物氧化得到桥头硝基化合物。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)81109-4

文献信息

• BROUGHTON, J. S.;LYNCH, P.;STEPHENS, R.;TATLOW, J. C., J. FLUOR. CHEM., 1983, 22, N 2, 123-132
  作者：BROUGHTON, J. S.、LYNCH, P.、STEPHENS, R.、TATLOW, J. C.

  DOI：——

  日期：——