| 1548823-50-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• CAS: 1548823-50-2
• 化学式: C₆₂H₇₁BrN₄Ni
• 分子量: 1010.87
• InChiKey: RMUCTJPOBMRETM-SZNJFUFUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,10,15-tris(3,5-di-tert-butylphenyl)-18-(3,3,4,4-tetramethyl-2,5-dioxaboranyl)porphyrinatonickel(II) 、 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 caesium carbonate 、 三苯基膦 、 cesium fluoride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以88%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  具有大电子相互作用的直接由β到β连接的卟啉阵列的合成：支链和环状低聚物

  摘要：

  通过β-硼卟啉和β-溴卟啉的Suzuki-Miyaura偶联合成了直接的β-β连接的分支和环状卟啉三聚体和五聚体。环状卟啉三聚体（迄今为止最小的直接连接的环状卟啉轮）及其孪生五聚体，具有较小的电化学HOMO-LUMO间隙，较宽的未分裂Soret带和红移Q带，因此表明构成卟啉之间存在较大的电子相互作用单位。

  DOI：

  10.1002/anie.201407032
• 作为产物：
  描述：

  5,10,15-tris(3,5-di-tert-butylphenyl)-18-(3,3,4,4-tetramethyl-2,5-dioxaboranyl)porphyrinatonickel(II) 、 copper(ll) bromide 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  具有大电子相互作用的直接由β到β连接的卟啉阵列的合成：支链和环状低聚物

  摘要：

  通过β-硼卟啉和β-溴卟啉的Suzuki-Miyaura偶联合成了直接的β-β连接的分支和环状卟啉三聚体和五聚体。环状卟啉三聚体（迄今为止最小的直接连接的环状卟啉轮）及其孪生五聚体，具有较小的电化学HOMO-LUMO间隙，较宽的未分裂Soret带和红移Q带，因此表明构成卟啉之间存在较大的电子相互作用单位。

  DOI：

  10.1002/anie.201407032

文献信息

• Correction to Facile Preparation of β-Haloporphyrins as Useful Precursors of β-Substituted Porphyrins
  作者：Keisuke Fujimoto、Hideki Yorimitsu、Atsuhiro Osuka

  DOI：10.1021/ol501448r

  日期：2014.6.6

  On pages 3 and 7 in the Supporting Information, the reaction conditions for the chlorination and iodination in the reaction schemes contained errors. Correct conditions are included in the revised Supporting Information. Complete file including revised reaction conditions. This material is available free of charge via the Internet at http://pubs.acs.org. This article is cited by 1 publications. Complete

  在《支持信息》的第3页和第7页上，反应方案中氯化和碘化的反应条件存在错误。正确的条件包含在修订后的《支持信息》中。完整文件，包括修改后的反应条件。可通过Internet（http://pubs.acs.org）免费获得此材料。这篇文章被1个出版物引用。完整文件，包括修改后的反应条件。可通过Internet（http://pubs.acs.org）免费获得此材料。
• Stable radical <i>versus</i> reversible σ-bond formation of (porphyrinyl)dicyanomethyl radicals
  作者：B. Adinarayana、Daiki Shimizu、Ko Furukawa、Atsuhiro Osuka

  DOI：10.1039/c9sc01631g

  日期：——

  (Porphyrinyl)dicyanomethyl radicals were produced by oxidation of dicyanomethyl-substituted porphyrins with PbO2. These radicals constitute a rare example displaying stable radical versus dynamic covalent chemistry (DCC) depending upon the substitution position of the dicyanomethyl radical. meso-Dicyanomethyl-substituted radicals exist as stable monomeric species and do not undergo any dimerization

  （卟啉基）二氰基甲基是通过用PbO 2氧化二氰基甲基取代的卟啉而产生的。这些基团构成了罕见的实例，根据二氰基甲基基团的取代位置，其相对于动态共价化学（DCC）表现出稳定的基团。中观-二氰基甲基取代的自由基以稳定的单体形式存在并且在固态或在溶液中均不经历任何二聚化过程。相反，β-二氰基甲基取代的自由基被分离为σ-二聚体，在固态中稳定，但在溶液中表现出可逆的σ-二聚行为。单体自由基主要存在于高温下，而σ-二聚在低温下更有利。此动态行为已通过变温1确认。1 H NMR，UV-vis和EPR测量。通过单晶X射线衍射分析揭示了稳定的自由基和σ-二聚体的结构。就其自旋离域行为而言，已合理化了观察到的两个（卟啉基）二氰基甲基自由基的不同反应性。
• β-to-β 2,5-Pyrrolylene-Linked Cyclic Porphyrin Oligomers
  作者：Yutao Rao、Jun Oh Kim、Woojae Kim、Guangming Zhong、Bangshao Yin、Mingbo Zhou、Hiroshi Shinokubo、Naoki Aratani、Takayuki Tanaka、Shubin Liu、Atsuhiro Osuka、Dongho Kim、Jianxin Song

  DOI：10.1002/chem.201601306

  日期：2016.6.20

  β‐to‐β 2,5‐Pyrrolylene linked cyclic porphyrin oligomers have been synthesized by Suzuki–Miyaura coupling of 2,5‐diborylpyrrole and 3,7‐dibromoporphyrin. The cyclic porphyrin oligomers exhibit roughly coplanar structures, strong excitonic coupling, small electrochemical HOMO–LUMO gaps, and ultrafast excitation energy transfer between the neighboring porphyrins via the pyrrolylene bridge.

  通过Suzuki-Miyaura的2,5-二硼烷基吡咯和3,7-二溴卟啉偶联合成了β-β2,5-吡咯烷基连接的环状卟啉低聚物。环状卟啉低聚物显示出大致共面的结构，强激子耦合，小的电化学HOMO-LUMO间隙以及相邻的卟啉之间通过亚吡咯烷基桥的超快激发能转移。
• <i>meso-β</i> Dibenzo[<i>a,g</i>]corannulene-Fused Porphyrins
  作者：Kensuke Ota、Takayuki Tanaka、Atsuhiro Osuka

  DOI：10.1021/ol501115m

  日期：2014.6.6

  FeCl3-mediated oxidative fusion of meso-linked dibenzo[a,g]corannulene porphyrin dyads 6M afforded fused porphyrins 7M bearing a five-membered ring connection, but similar oxidation of beta-linked dyads 9M provided fused porphyrins 10M bearing a six-membered ring connection, both in a regiospecific manner. While fused dyads 10M exhibit modestly red-shifted absorption and fluorescence profiles, fused dyads 7M display characteristically red-shifted absorption bands reflecting antiaromatic dehydropurpurin electronic networks.