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反式-2-甲基-1,3-二苯基-2-丙烯-1-醇 | 26560-08-7

中文名称
反式-2-甲基-1,3-二苯基-2-丙烯-1-醇
中文别名
——
英文名称
trans-2-methyl-1,3-diphenyl-2-propen-1-ol
英文别名
(Z)-1,3-diphenyl-2-methyl-2-propen-1-ol
反式-2-甲基-1,3-二苯基-2-丙烯-1-醇化学式
CAS
26560-08-7;65564-83-2
化学式
C16H16O
mdl
——
分子量
224.302
InChiKey
BYTZGRXRZIRQRH-SEYXRHQNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 沸点:
    139 °C(Press: 0.1 Torr)
  • 密度:
    1.090±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.82
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    20.23
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    1.0

SDS

SDS:e548584bee7a18b6d6111f5cb9c73895
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    反式-2-甲基-1,3-二苯基-2-丙烯-1-醇[Ir(dF(CF3)ppy)2(dtbbpy)](PF6) 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 12.0h, 以33.333%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    通过光氧化还原钴双催化实现炔和醛的高度区域和对映选择性还原偶联
    摘要:
    在可见光光氧化还原双催化下开发了一种共催化的炔烃和醛的高度区域选择性和对映选择性还原偶联。通过使用不对称内部炔烃和市售催化剂、手性配体和试剂,已经获得了多种对映体富集的烯丙醇。值得注意的是,这种方法具有相当大的优势,例如出色的区域-(> 40 个示例> 95:5)、立体-(高达> 95:5 E / Z)和对映选择性(92-99% ee,> 35个例子)控制,反应条件温和,底物范围广,官能团相容性好,使其对映选择性炔-醛还原偶联反应有了很大的改进。
    DOI:
    10.1021/jacs.1c03527
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文献信息

  • Selective grignard-type carbonyl addition of alkenyl halides mediated by chromium(II) chloride
    作者:Kazuhiko Takai、Keizo Kimura、Tooru Kuroda、Tamejiro Hiyama、Hitosi Nozaki
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)88417-8
    日期:1983.1
    Alkenyl (or aryl) iodide (or bromide) is readily reduced with CrCl2 is N,N-dimethylformamide at 25°C to gice the corresponding organochromium species which adds selectively to an aldehyde moiety without affecting the coexisting ketone or cyano group of the substrate.
    烯基(或芳基)化物(或化物)很容易在25°C下用CrCl 2还原为N,N-二甲基甲酰胺,以产生相应的有机物种,该物种选择性地添加到醛基中,而不会影响底物的共存酮或基。
  • Highly Selective Catalytic Intermolecular Reductive Coupling of Alkynes and Aldehydes
    作者:Wei-Sheng Huang、Johann Chan、Timothy F. Jamison
    DOI:10.1021/ol006781q
    日期:2000.12.1
    Alkynes (internal and terminal) and aldehydes (aromatic and aliphatic) are reductively coupled in a single catalytic reaction to yield di- and trisubstituted allylic alcohols with high stereoselectivity and regioselectivity. In most cases, a 1:1 ratio of alkyne to aldehyde is sufficient for efficient coupling. The yield and regioselectivity are strongly dependent on the phosphine ligand, but the allylic
    炔烃(内部和末端)和醛(芳香族和脂肪族)在单个催化反应中还原偶联,生成具有高立体选择性和区域选择性的二取代和三取代的烯丙醇。在大多数情况下,炔烃与醛的1:1比例足以有效偶联。产率和区域选择性强烈地取决于膦配体,但是形成的烯丙基醇始终是顺式加成至炔烃的产物。
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