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[1-(1-Hydroxy-2-phenylcyclohexyl)ethyl]trimethylammonium iodide | 58077-25-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[1-(1-Hydroxy-2-phenylcyclohexyl)ethyl]trimethylammonium iodide
英文别名
1-(1-Hydroxy-2-phenylcyclohexyl)ethyl-trimethylazanium;iodide
[1-(1-Hydroxy-2-phenylcyclohexyl)ethyl]trimethylammonium iodide化学式
CAS
58077-25-1
化学式
C17H28NO*I
mdl
——
分子量
389.32
InChiKey
YOEUQSVZVUKBBJ-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.17
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.65
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-(1-Dimethylaminoethyl)-2-phenylcyclohexanol hydrochloride 生成 [1-(1-Hydroxy-2-phenylcyclohexyl)ethyl]trimethylammonium iodide
    参考文献:
    名称:
    1-(Amino-alkyl)-2-aryl-cyclohexane alcohols and esters
    摘要:
    镇痛药、局部麻醉药和抗心律失常药物,其为1-(氨基烷基)-2-芳基-环己烷醇和酯,具有结构##SPC1## 其中R.sup.1为氢或烷酰基;R.sup.2和R.sup.3分别为氢、较低的烷基或较低的烯基,或R.sup.2和R.sup.3与它们连接的氮一起形成吗啡啉基、哌嗪基或碳环;R.sup.4为氢或较低的烷基;R.sup.5和R.sup.6分别为氢、较低的烷基、羟基或较低的烷氧基;以及其药学上可接受的酸盐和季铵盐,以及它们的立体异构体和光学异构体。本发明还涉及制备和使用上述化合物的方法。
    公开号:
    US03974157A1
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文献信息

  • US3974157A
    申请人:——
    公开号:US3974157A
    公开(公告)日:1976-08-10
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