| 1365682-15-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1365682-15-0
• 化学式: C₇₃H₁₃₀N₈O₁₉
• 分子量: 1423.88
• InChiKey: NBQHSBMRICPBBE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.42
• 重原子数：
  100.0
• 可旋转键数：
  35.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  271.85
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  19.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3'-二氨基二丙基胺 、 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  单分散大分子模板导向合成中的正协同性

  摘要：

  两个系列的低聚轮烷 R 和 R' 在其哑铃组件中包含 -CH(2)NH(2)(+)CH(2)-识别位点已被合成采用模板定向协议。[24]Crown-8 环通过围绕每个识别位点的剪切策略自组装，使用等摩尔量的 2,6-吡啶二甲醛和四乙二醇双（2-氨基苯基）醚有效地提供 [20] 轮烷。在 R 系列中，-NH(2)(+)- 识别位点由三亚甲基桥隔开，而在 R' 系列中，间隔物是对亚苯基接头。这里的基本思想是，在前一个系列中，识别位点战略性地彼此相距 3.5 埃，以促进轮烷中连续环中芳香残基之间的有效 [π...π] 堆积，因此，实现了离散的刚性和棒状构造；这些非共价相互作用在后一系列中不存在，使它们在构象上灵活/非离散。尽管在 R' 系列中，[3]-、[4]-、[8]- 和 [12] 轮烷在 <5-30 分钟的反应时间后被分离，产率为 72-85%，在 R系列中，[3]-、[4]-、[5]-、[8]-、[12]-、[16]-

  DOI：

  10.1021/ja2107564
• 作为产物：
  描述：

  在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.33h， 以79%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  单分散大分子模板导向合成中的正协同性

  摘要：

  两个系列的低聚轮烷 R 和 R' 在其哑铃组件中包含 -CH(2)NH(2)(+)CH(2)-识别位点已被合成采用模板定向协议。[24]Crown-8 环通过围绕每个识别位点的剪切策略自组装，使用等摩尔量的 2,6-吡啶二甲醛和四乙二醇双（2-氨基苯基）醚有效地提供 [20] 轮烷。在 R 系列中，-NH(2)(+)- 识别位点由三亚甲基桥隔开，而在 R' 系列中，间隔物是对亚苯基接头。这里的基本思想是，在前一个系列中，识别位点战略性地彼此相距 3.5 埃，以促进轮烷中连续环中芳香残基之间的有效 [π...π] 堆积，因此，实现了离散的刚性和棒状构造；这些非共价相互作用在后一系列中不存在，使它们在构象上灵活/非离散。尽管在 R' 系列中，[3]-、[4]-、[8]- 和 [12] 轮烷在 <5-30 分钟的反应时间后被分离，产率为 72-85%，在 R系列中，[3]-、[4]-、[5]-、[8]-、[12]-、[16]-

  DOI：

  10.1021/ja2107564