4-(3-吡咯烷基氧基)苯甲腈 | 124731-65-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 4-(3-吡咯烷基氧基)苯甲腈
• 英文名称: 3-(4-cyanophenoxy)pyrrolidine
• 英文别名: 4-pyrrolidin-3-yloxybenzonitrile；4-[(Pyrrolidin-3-yl)oxy]benzonitrile
• CAS: 124731-65-3
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O
• 分子量: 188.229
• InChiKey: CXIIODREQCUPRE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  45
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-吡咯烷基氧基)苯甲腈 在 次氯酸叔丁酯 、 sodium carbonate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.75h， 生成 4-(3,4-dihydro-2H-pyrrol-4-yloxy)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Bowers, Margaret M.; Carroll, Patrick; Joullie, Madeleine M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1989, # 5, p. 857 - 865

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-t-butoxycarbonyl-3-(4-cyanophenoxy)pyrrolidine 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 为溶剂， 生成 4-(3-吡咯烷基氧基)苯甲腈
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AS CD73 INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE CD73

  摘要：

  本发明涉及以下式子的化合物：其中R1和R2在本申请中分别定义。本发明还涉及制备这些化合物的过程，包括它们的制药组合物，以及它们在治疗与腺苷CD73活性有关的疾病或病况方面的用途，例如癌症。

  公开号：

  WO2022090711A1

文献信息

• [EN] NOVEL OXADIAZOLES<br/>[FR] NOUVEAUX OXADIAZOLES
  申请人：PI INDUSTRIES LTD

  公开号：WO2020070610A1

  公开（公告）日：2020-04-09

  The present invention relates to novel compound of Formula I, wherein, R1, A1, A2, A3, A4, A5, L1, A, L2 and R2 are as defined in the detailed description. The present invention also relates to a combination or a composition comprising the compound of Formula I.

  本发明涉及公式I的新化合物，其中，R1、A1、A2、A3、A4、A5、L1、A、L2和R2的定义如详细描述中所述。本发明还涉及包含公式I化合物的组合物或组成物。
• BOWERS, MARGARET M.;CARROLL, PATRICK;JOULLIE, MADELEINE M., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1989) N, C. 857-865
  作者：BOWERS, MARGARET M.、CARROLL, PATRICK、JOULLIE, MADELEINE M.

  DOI：——

  日期：——
• SUBSTITUTED TRIAZOLE DERIVATIVES AS OXYTOCIN ANTAGONISTS
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP1841758B1

  公开（公告）日：2009-11-18
• Bowers, Margaret M.; Carroll, Patrick; Joullie, Madeleine M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1989, # 5, p. 857 - 865
  作者：Bowers, Margaret M.、Carroll, Patrick、Joullie, Madeleine M.

  DOI：——

  日期：——
• [EN] COMPOUNDS AS CD73 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE CD73
  申请人：ADORX THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2022090711A1

  公开（公告）日：2022-05-05

  The present invention relates to compounds of formula I shown below: wherein R1and R2are each as defined in the application. The present invention also relates to processes for the preparation of these compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in the treatment of diseases or conditions in which adenosine CD73 activity is implicated, such as, for example, cancer.

  本发明涉及以下式子的化合物：其中R1和R2在本申请中分别定义。本发明还涉及制备这些化合物的过程，包括它们的制药组合物，以及它们在治疗与腺苷CD73活性有关的疾病或病况方面的用途，例如癌症。