N-t-butoxycarbonyl-3-(4-cyanophenoxy)pyrrolidine | 124731-64-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: N-t-butoxycarbonyl-3-(4-cyanophenoxy)pyrrolidine
• 英文别名: tert-butyl 3-(4-cyanophenoxy)pyrrolidine-1-carboxylate；4-[(N-tert-butyloxycarbonyl)-pyrrolidin-3-yl-oxy]-benzonitrile
• CAS: 124731-64-2
• 化学式: C₁₆H₂₀N₂O₃
• 分子量: 288.346
• InChiKey: PITLXXCUBUAUBJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  62.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-t-butoxycarbonyl-3-(4-cyanophenoxy)pyrrolidine 在 羟胺 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以61 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  分子外围设计可以控制新型硝基呋喃抗菌选择性

  摘要：

  由不同的氨基腈合成了一系列 13 种新的 3-取代 5-(5-硝基-2-呋喃基)-1,2,4-恶二唑。所有化合物均以 100 μg/mL 浓度在纸片扩散测试中进行筛选，以确定细菌生长抑制区的存在和直径，然后通过连续稀释确定最活跃化合物的最低抑菌浓度 (MIC)。这些化合物对 ESKAPE 细菌表现出抗菌活性，主要抑制 5 种细菌的生长。与环丙沙星、呋喃妥因和呋喃嗪相比，一些化合物对 ESKAPE 病原体具有相似或更低的 MIC。特别是，3-氮杂环丁烷-3-基-5-(5-硝基-2-呋喃基)-1,2,4-恶二唑(2h)以低于所有比较物的浓度抑制金黄色葡萄球菌。化合物 2e (5-(5-硝基-2-呋喃基)-3-[4-(吡咯烷-3-基氧基)苯基]-1,2,4-恶二唑)对革兰氏阳性 ESKAPE 病原体以及 M . 结核病。分子外围的差异导致化合物的高选择性。诱导拟合对接（IFD）建模技术被应用于计

  DOI：

  10.3390/molecules29143364
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基苯甲腈 、 (R)-3-甲磺酰氧基吡咯烷-1-羧酸叔丁酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 N-t-butoxycarbonyl-3-(4-cyanophenoxy)pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AS CD73 INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE CD73

  摘要：

  本发明涉及以下式子的化合物：其中R1和R2在本申请中分别定义。本发明还涉及制备这些化合物的过程，包括它们的制药组合物，以及它们在治疗与腺苷CD73活性有关的疾病或病况方面的用途，例如癌症。

  公开号：

  WO2022090711A1

文献信息

• Carboxylic acid amides, the preparation thereof and their use as pharmaceutical compositions
  申请人：Ries Uwe

  公开号：US20050065346A1

  公开（公告）日：2005-03-24

  The present invention relates to carboxylic acid amides of general formula wherein R 1 to R 5 , Ar, m and n are defined as in claim 1, the tautomers, stereoisomers, mixtures thereof, the prodrugs and the salts thereof which have valuable properties. The compounds of the above general formula I wherein R 5 denotes a cyano group are valuable intermediate products for preparing the other compounds of general formula I, and the compounds of the above general formula I wherein R 5 denotes one of the amidino groups mentioned in claim 1 have valuable pharmacological properties, particularly an antithrombotic activity and a factor Xa-inhibiting activity.

  本发明涉及一般式为的羧酸酰胺，其中R1至R5，Ar，m和n如权利要求1所定义，其互变异构体，立体异构体，混合物，前药和盐具有有价值的性质。其中，式I的化合物，其中R5表示氰基，是制备一般式I的其他化合物的有价值的中间体，而式I的化合物，其中R5表示权利要求1中提到的酰胺基之一，具有有价值的药理学性质，特别是抗血栓活性和因子Xa抑制活性。
• Bowers, Margaret M.; Carroll, Patrick; Joullie, Madeleine M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1989, # 5, p. 857 - 865
  作者：Bowers, Margaret M.、Carroll, Patrick、Joullie, Madeleine M.

  DOI：——

  日期：——
• CARBONSÄUREAMIDE, DEREN HERSTELLUNG UND DEREN VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co.KG

  公开号：EP1206446B1

  公开（公告）日：2004-05-26
• US7425641B2
  申请人：——

  公开号：US7425641B2

  公开（公告）日：2008-09-16