2,7-fluorenequinone | 551-02-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,7-fluorenequinone
• 英文别名: fluorene-2,7-dione；Fluoren-2,7-dion；9H-fluorene-2,7-dione
• CAS: 551-02-0
• 化学式: C₁₃H₈O₂
• 分子量: 196.205
• InChiKey: JXGOSTYQTMSOEQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,7-二羟基芴 在 碘苯二乙酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.58h， 以85%的产率得到2,7-fluorenequinone
  参考文献：
  名称：

  二苯醌还原

  摘要：

  苯醌可以进行可逆还原，是用作绿色碳基电池活性材料的有吸引力的候选物。具有潜在用途的相关化合物包括 4,4'-二苯醌，它们具有扩展的醌类结构，在不同的环中有两个羰基。联苯醌是一类探索较少的化合物，但可以合成、分离、结晶和完全表征多种化合物。实验和计算方法已经确定，典型的 4,4'-联苯醌具有近乎平面的核心，其中两个环己二烯酮环通过异常长的环间 C=C 键连接。在 3,3',5,5'-位未取代的衍生物很容易通过水合、二聚化和其他过程发生反应。固态联苯醌的缔合通常会产生通过多个 C-H···O 相互作用保持在一起的链或片层，从而产生与相应的 4,4'-二羟基联苯明显不同的结构。溶液和固态的电化学研究表明，在比类似苯醌更高的电位下，二苯醌迅速且可逆地还原。总之，这些结果有助于将联苯醌带入现代化学的主流，并为开发用于碳基电化学装置的氧化还原活性衍生物奠定基础。溶液和固态的电化学研究表明，在比类似苯醌

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c00260

文献信息

• Nenitescu; Avram, Academia Republicii Populare Romine, Baza de Cercetari Stiintifice, Timisoara, Studii si Cercetari, Stiinte Chimice, 1956, vol. 4, p. 57,61
  作者：Nenitescu、Avram

  DOI：——

  日期：——