1-butoxy-3-[(1R)-2-nitro-1-[oxido(diphenoxy)phosphaniumyl]ethyl]benzene | 1565829-56-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-butoxy-3-[(1R)-2-nitro-1-[oxido(diphenoxy)phosphaniumyl]ethyl]benzene
• CAS: 1565829-56-2
• 化学式: C₂₄H₂₆NO₆P
• 分子量: 455.447
• InChiKey: MSEZEUXXMRJMJX-DEOSSOPVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  96.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  亚磷酸二苯酯 、 1-Butoxy-3-(2-nitroethenyl)benzene 在 二氧化碳 、 3-[[（（1R，2R）-2-（1-哌啶基）环己基]氨基]-4-[[4-（三氟甲基）苯基]氨基]-3-环丁烯-1,2-二酮 作用下， 35.0 ℃ 、10.0 MPa 条件下， 反应 2.0h， 以91%的产率得到1-butoxy-3-[(1R)-2-nitro-1-[oxido(diphenoxy)phosphaniumyl]ethyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  在方胺衍生的叔胺存在下，将亚磷酸二苯酯的立体发散迈克尔加成到α-硝基烯烃中：超临界二氧化碳中的对映选择性有机催化反应

  摘要：

  阐述了超临界二氧化碳介质中的第一个“绿色”不对称有机催化反应。在建议的条件下（100 bar，35°C），在带有带有叔氨基和方酸酰胺片段的双官能有机催化剂存在下，α-硝基烯烃对映选择性地接受亚磷酸二苯酯，从而以高收率和高达94的对映选择性提供相应的β-硝基膦酸酯。 ％ee。通过改变催化剂结构，可以在这些条件下合成两种β-硝基膦酸酯对映异构体。证明了超临界萃取对于产物分离和催化剂回收的巨大潜力。

  DOI：

  10.1039/c3gc41647j

文献信息

• Stereodivergent Michael addition of diphenylphosphite to α-nitroalkenes in the presence of squaramide-derived tertiary amines: an enantioselective organocatalytic reaction in supercritical carbon dioxide
  作者：Ilya V. Kuchurov、Albert G. Nigmatov、Evgeniya V. Kryuchkova、Alexey A. Kostenko、Alexandr S. Kucherenko、Sergei G. Zlotin

  DOI：10.1039/c3gc41647j

  日期：——

  The first “green” asymmetric organocatalytic reaction in a supercritical carbon dioxide medium was elaborated. Under the proposed conditions (100 bar, 35 °C), α-nitroalkenes enantioselectively accept diphenylphosphite in the presence of bifunctional organocatalysts bearing the tertiary amino group and the squaramide fragment to afford corresponding β-nitrophosphonates in high yields and with enantioselectivities

  阐述了超临界二氧化碳介质中的第一个“绿色”不对称有机催化反应。在建议的条件下（100 bar，35°C），在带有带有叔氨基和方酸酰胺片段的双官能有机催化剂存在下，α-硝基烯烃对映选择性地接受亚磷酸二苯酯，从而以高收率和高达94的对映选择性提供相应的β-硝基膦酸酯。 ％ee。通过改变催化剂结构，可以在这些条件下合成两种β-硝基膦酸酯对映异构体。证明了超临界萃取对于产物分离和催化剂回收的巨大潜力。