(4R)-2-[1-[4-[2,2-bis[(4R)-4-propan-2-yl-4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-yl]propyl]phenyl]-2-[(4R)-4-propan-2-yl-4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-yl]propan-2-yl]-4-propan-2-yl-4,5-dihydro-1,3-oxazole | 1411500-94-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4R)-2-[1-[4-[2,2-bis[(4R)-4-propan-2-yl-4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-yl]propyl]phenyl]-2-[(4R)-4-propan-2-yl-4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-yl]propan-2-yl]-4-propan-2-yl-4,5-dihydro-1,3-oxazole
• CAS: 1411500-94-1
• 化学式: C₃₆H₅₄N₄O₄
• 分子量: 606.849
• InChiKey: CJTSAZMPSOKXLF-KRCBVYEFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  86.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  zinc tetrafluoroborate 、 (4R)-2-[1-[4-[2,2-bis[(4R)-4-propan-2-yl-4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-yl]propyl]phenyl]-2-[(4R)-4-propan-2-yl-4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-yl]propan-2-yl]-4-propan-2-yl-4,5-dihydro-1,3-oxazole 以 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Chirality‐Driven Metallo‐Copolymer Formation

  摘要：

  AbstractThe combination of two heterochiral bisoxazoline ligands at one metal centre has been successfully used to generate coordination copolymers. The addition of a Zn metal ion to a monomer that has enantiopure C2‐symmetric bisoxazoline units placed at either end does not favour the formation of self‐aggregates. On the other hand, the use of a racemic mixture of the same ligand leads to the formation of a metallopolymeric assembly.

  DOI：

  10.1002/ejic.201200468
• 作为产物：
  描述：

  D-缬氨醇 在 正丁基锂 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 17.25h， 生成 (4R)-2-[1-[4-[2,2-bis[(4R)-4-propan-2-yl-4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-yl]propyl]phenyl]-2-[(4R)-4-propan-2-yl-4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-yl]propan-2-yl]-4-propan-2-yl-4,5-dihydro-1,3-oxazole
  参考文献：
  名称：

  CuII / CuI氧化还原变化诱导的手性刺激反应性金属超分子组装。

  摘要：

  我们研究了通过配体的手性分子指示和金属的配位几何形状控制的均相和杂合金属配合物的选择性形成。我们的结果表明，使用循环伏安法通过Cu I / Cu II氧化还原转变可以诱导手性自我识别或自我区分。手性双位配体的进一步使用导致了金属-超分子共聚物具有刺激响应的受控排列。

  DOI：

  10.1039/d0cc01716g

文献信息

• Synthesis of alternating metallocopolymers by chiral recognition
  作者：Maria Torres‐Werlé、Benoît Heinrich、Aline Maisse‐François、Stéphane Bellemin‐Laponnaz

  DOI：10.1002/chir.23128

  日期：2019.11

  We report the synthesis of chiral enantiopure polytopic bridging ligands, which may lead to the formation of metallosupramolecular polymers with zinc (II) as metal linker. We show that chiral C2‐symmetric bisoxazoline ligands are useful moieties to efficiently generate heterochiral complexes and thus polymeric entities. The corresponding metallopolymers were further characterized by powder X‐ray diffraction

  我们报告了手性对映体纯净的多边形桥联配体的合成，这可能导致以锌（II）为金属连接基的金属超分子聚合物的形成。我们表明手性C 2对称双恶唑啉配体是有用的部分，以有效地产生杂手性配合物，从而生成聚合物。相应的金属聚合物通过粉末X射线衍射（PXRD）进一步表征，以获得有关我们不同金属聚合物的结晶度信息。
• Chiral stimuli-responsive metallo-supramolecular assembly induced by Cu^II/Cu^I redox change
  作者：Maya Marinova、Antoine Bonnefont、Thierry Achard、Aline Maisse-François、Stéphane Bellemin-Laponnaz

  DOI：10.1039/d0cc01716g

  日期：——

  investigated the selective formation of homoleptic and heteroleptic metal complexes controlled by means of the chiral molecular instruction of the ligand and the coordination geometry of the metal. Our results showed that chiral self-recognition or self-discrimination may be induced by the CuI/CuII redox transition using cyclic voltammetry. The further use of chiral ditopic ligands led to metallo-supramolecular

  我们研究了通过配体的手性分子指示和金属的配位几何形状控制的均相和杂合金属配合物的选择性形成。我们的结果表明，使用循环伏安法通过Cu I / Cu II氧化还原转变可以诱导手性自我识别或自我区分。手性双位配体的进一步使用导致了金属-超分子共聚物具有刺激响应的受控排列。
• Chirality‐Driven Metallo‐Copolymer Formation
  作者：Maria Torres、Benoit Heinrich、Karinne Miqueu、Stéphane Bellemin‐Laponnaz

  DOI：10.1002/ejic.201200468

  日期：2012.7

  AbstractThe combination of two heterochiral bisoxazoline ligands at one metal centre has been successfully used to generate coordination copolymers. The addition of a Zn metal ion to a monomer that has enantiopure C2‐symmetric bisoxazoline units placed at either end does not favour the formation of self‐aggregates. On the other hand, the use of a racemic mixture of the same ligand leads to the formation of a metallopolymeric assembly.