11,22-Bis[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]-11,22-diazanonacyclo[18.10.2.213,16.02,15.03,8.09,14.017,31.024,32.025,30]tetratriaconta-1(31),2(15),3,5,7,9(14),13(34),16(33),17,19,24(32),25,27,29-tetradecaene-10,12,21,23-tetrone | 1196117-64-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 11,22-Bis[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]-11,22-diazanonacyclo[18.10.2.213,16.02,15.03,8.09,14.017,31.024,32.025,30]tetratriaconta-1(31),2(15),3,5,7,9(14),13(34),16(33),17,19,24(32),25,27,29-tetradecaene-10,12,21,23-tetrone
• 英文别名: 11,22-bis[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]-11,22-diazanonacyclo[18.10.2.213,16.02,15.03,8.09,14.017,31.024,32.025,30]tetratriaconta-1(31),2(15),3,5,7,9(14),13(34),16(33),17,19,24(32),25,27,29-tetradecaene-10,12,21,23-tetrone
• CAS: 1196117-64-2
• 化学式: C₅₆H₄₆N₂O₄
• 分子量: 810.992
• InChiKey: GVFDWJGMRRPMTP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.8
• 重原子数：
  62
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  74.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(2,6-diisopropyl)phenyl-anthracene carboximide 在 1,5-二氮杂双环[4.3.0]壬-5-烯 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 以73%的产率得到11,22-Bis[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]-11,22-diazanonacyclo[18.10.2.213,16.02,15.03,8.09,14.017,31.024,32.025,30]tetratriaconta-1(31),2(15),3,5,7,9(14),13(34),16(33),17,19,24(32),25,27,29-tetradecaene-10,12,21,23-tetrone
  参考文献：
  名称：

  Bisanthracene双（二羧酸酰亚胺）作为可溶性和稳定的近红外染料

  摘要：

  合成了一系列可溶且稳定的双蒽双（二羧酸酰亚胺）M1 - M4，在NIR区域显示出强烈的吸收。与部分融合的蒽二聚体M2 - M4相比，完全融合的双蒽碳羧酰亚胺M1在830 nm处表现出最大吸收，并具有130 nm的显着红移。

  DOI：

  10.1002/chem.200901398

文献信息

• Bisanthracene Bis(dicarboxylic imide)s as Soluble and Stable NIR Dyes
  作者：Jun Hong Yao、Chunyan Chi、Jishan Wu、Kian-Ping Loh

  DOI：10.1002/chem.200901398

  日期：2009.9.21

  A series of soluble and stable bisanthracene bis(dicarboxylic imide)s M1–M4 were synthesized that display intensive absorptions in the NIR region. The fully fused bisanthracene carboximide M1 exhibited absorption maximum at 830 nm, with a significant 130 nm bathochromic shift in comparison with the partially fused anthracene dimers M2–M4.

  合成了一系列可溶且稳定的双蒽双（二羧酸酰亚胺）M1 - M4，在NIR区域显示出强烈的吸收。与部分融合的蒽二聚体M2 - M4相比，完全融合的双蒽碳羧酰亚胺M1在830 nm处表现出最大吸收，并具有130 nm的显着红移。