1-Methoxy-4-[2-[2-[2-(4-methoxy-3-prop-2-enylphenoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]-2-prop-2-enylbenzene | 1619989-89-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-Methoxy-4-[2-[2-[2-(4-methoxy-3-prop-2-enylphenoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]-2-prop-2-enylbenzene
• 英文别名: 1-methoxy-4-[2-[2-[2-(4-methoxy-3-prop-2-enylphenoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]-2-prop-2-enylbenzene
• CAS: 1619989-89-7
• 化学式: C₂₆H₃₄O₆
• 分子量: 442.552
• InChiKey: DEWFWXVXFURIAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Methoxy-4-[2-[2-[2-(4-methoxy-3-prop-2-enylphenoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]-2-prop-2-enylbenzene 在 Grubbs catalyst first generation 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以66.667%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  克莱森重排和闭环易位是面向多样性的面向Cyclphanes的方法，是关键步骤

  摘要：

  在制备环烷衍生物的众多反应中，克莱森重排反应非常有用。我们通过双重克莱森重排反应和闭环易位反应制备了含有乙烯氧基桥环的环烷作为关键步骤。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.05.129
• 作为产物：
  描述：

  4-[2-[2-[2-(4-Hydroxy-3-prop-2-enylphenoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]-2-prop-2-enylphenol 、 碘甲烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 6.5h， 以90%的产率得到1-Methoxy-4-[2-[2-[2-(4-methoxy-3-prop-2-enylphenoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]-2-prop-2-enylbenzene
  参考文献：
  名称：

  克莱森重排和闭环易位是面向多样性的面向Cyclphanes的方法，是关键步骤

  摘要：

  在制备环烷衍生物的众多反应中，克莱森重排反应非常有用。我们通过双重克莱森重排反应和闭环易位反应制备了含有乙烯氧基桥环的环烷作为关键步骤。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.05.129

文献信息

• Diversity-oriented approach to cyclophanes via Claisen rearrangement and ring-closing metathesis as key steps
  作者：Sambasivarao Kotha、Gopalkrushna T. Waghule

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.05.129

  日期：2014.7

  reactions to prepare cyclophane derivatives, Claisen rearrangement reaction is very useful. We have prepared cyclophanes containing ethylene oxy bridge by double Claisen rearrangement reaction and ring-closing metathesis reaction as key steps.

  在制备环烷衍生物的众多反应中，克莱森重排反应非常有用。我们通过双重克莱森重排反应和闭环易位反应制备了含有乙烯氧基桥环的环烷作为关键步骤。