(5R,6S)-3-tert-Butylsulfanyl-6-((R)-1-hydroxy-ethyl)-7-oxo-4-thia-1-aza-bicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid allyl ester | 84380-44-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (5R,6S)-3-tert-Butylsulfanyl-6-((R)-1-hydroxy-ethyl)-7-oxo-4-thia-1-aza-bicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid allyl ester
• 英文别名: prop-2-enyl (5R,6S)-3-tert-butylsulfanyl-6-[(1R)-1-hydroxyethyl]-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate
• CAS: 84380-44-9
• 化学式: C₁₅H₂₁NO₄S₂
• 分子量: 343.468
• InChiKey: GCNITUHWGISFRM-VDDIYKPWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5R,6S)-3-tert-Butylsulfanyl-6-((R)-1-hydroxy-ethyl)-7-oxo-4-thia-1-aza-bicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid allyl ester 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以40%的产率得到(5R,6S)-6-((R)-1-Hydroxy-ethyl)-3-(2-methyl-propane-2-sulfinyl)-7-oxo-4-thia-1-aza-bicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid allyl ester
  参考文献：
  名称：

  Krahmer-Seifert, Ute; Emmer, Gerhard, Heterocycles, 1984, vol. 22, # 2, p. 375 - 378

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (5R,6S)-6-[(R)-1-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-ethyl]-3-tert-butylsulfanyl-7-oxo-4-thia-1-aza-bicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid allyl ester 在 四丁基氟化铵 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 以75%的产率得到(5R,6S)-3-tert-Butylsulfanyl-6-((R)-1-hydroxy-ethyl)-7-oxo-4-thia-1-aza-bicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid allyl ester
  参考文献：
  名称：

  Krahmer-Seifert, Ute; Emmer, Gerhard, Heterocycles, 1984, vol. 22, # 2, p. 375 - 378

  摘要：

  DOI：

文献信息

• US4695626A
  申请人：——

  公开号：US4695626A

  公开（公告）日：1987-09-22
• US4782146A
  申请人：——

  公开号：US4782146A

  公开（公告）日：1988-11-01