ditert-butyl-[[6-(ditert-butylphosphanylmethyl)-7H-benzo[7]annulen-8-yl]methyl]phosphane | 1620470-32-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: ditert-butyl-[[6-(ditert-butylphosphanylmethyl)-7H-benzo[7]annulen-8-yl]methyl]phosphane
• CAS: 1620470-32-7
• 化学式: C₂₉H₄₈P₂
• 分子量: 458.648
• InChiKey: PMRYEAGMOFICHV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.66
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ditert-butyl-[[6-(ditert-butylphosphanylmethyl)-7H-benzo[7]annulen-8-yl]methyl]phosphane 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 、 苯 为溶剂， 20.0~75.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 66.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  钌的碳环钳形卡宾配合物：合成和可逆氢化

  摘要：

  用RuCl 3处理苯并环化的环庚三烯双膦1合成了钌卡宾钳络合物2。在2与氢在升高的温度下反应，实现了向碳环卡宾配合物2添加三当量的氢。氢化配合物4在溶液中呈现刚性椅子构象，通过将配合物4的甲苯溶液加热回流 5-7 天进行脱氢。在与乙烯反应时，配合物4转移一当量的氢，形成乙烷和烷基配合物5。

  DOI：

  10.1039/d1dt02266k
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-2-甲基-吡喃 在 哌啶 、 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 potassium tert-butylate 、 三溴化磷 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 水 、 溶剂黄146 、 丙酮 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 ditert-butyl-[[6-(ditert-butylphosphanylmethyl)-7H-benzo[7]annulen-8-yl]methyl]phosphane
  参考文献：
  名称：

  Benzo annulated cycloheptatriene PCP pincer iridium complexes

  摘要：

  通过核磁共振和质谱技术以及密度泛函理论计算，研究了环庚三烯铱夹心配合物的化学转化。

  DOI：

  10.1039/c4dt00885e

文献信息

• Conformation controlled stepwise hydride shuffling from the metal to the ligand backbone
  作者：Nicholas R. Wiedmaier、Hansjörg Speth、Georg Leistikow、Klaus Eichele、Hartmut Schubert、Hermann A. Mayer、Lars Wesemann

  DOI：10.1039/d0dt01431a

  日期：——

  of the pentacoordinate cationic 16-electron dicarbonyl ruthenium complex 3. Hydrogenation of 3 with LiAlH4 generates the hydride complexes syn-4 and anti-4 which after protonation allow isolation of the symmetric 5. In 5 a second double bond of the cycloheptatriene backbone was hydrogenated. Complex 5 was also obtained directly by the reaction of 3 with hydrogen (1 bar). Storage of 5 under a hydrogen

  通过用Ru 3（CO）12处理配体1，一步制备了苯并环化的环庚三烯PCP钳形氢化钌二羰基钌络合物syn - 2。的质子化顺式- 2与超强酸[H（ET 2 O）2 ] [BARF 24 ] [BARF 24 ] - =四[二（三氟甲基）苯基]硼酸盐}发起双键中的一个的在高立体选择性氢化环庚三烯骨架。这导致形成五配位的阳离子16电子二羰基钌络合物3。的氢化3上LiAlH 4生成氢化物络合物顺式- 4和抗- 4其中质子化后允许对称的隔离5。在5中，环庚三烯主链的第二个双键被氢化。配合物5也可以通过3与氢（1 BAR）的反应直接获得。的存储5在氢气气氛产量2对η的2种-H 2复合物（顺式- 7，抗- 7）与相应的二酐（syn - 8，anti - 8）处于互变异构平衡。在应用氘化试剂（D +，D 2）后，可以从氘沿七元环的分布推导氢化物向配体主链的逐步转移。观察到的立体化学表明，氢化物的转移受构象约束控制。