N-<2-<4-(4-chloroformyl-1,3-thiazol-2-yl)-1,3-thiazol-2-yl>ethyl>-2-nitro-3-benzyloxy-4-methylbenzamide | 159490-85-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-<2-<4-(4-chloroformyl-1,3-thiazol-2-yl)-1,3-thiazol-2-yl>ethyl>-2-nitro-3-benzyloxy-4-methylbenzamide
• CAS: 159490-85-4
• 化学式: C₂₄H₁₉ClN₄O₅S₂
• 分子量: 543.024
• InChiKey: ZWIJAJXUCDANTH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.41
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  124.32
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-<2-<4-(4-chloroformyl-1,3-thiazol-2-yl)-1,3-thiazol-2-yl>ethyl>-2-nitro-3-benzyloxy-4-methylbenzamide 在 palladium on activated charcoal 氢溴酸 、 氢气 、 溶剂黄146 、 对苯醌 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 2-amino-4,6-dimethyl-1,9-di<2-<4-<4-(3-dimethylaminopropylcarbamoyl)-1,3-thiazol-2-yl>-1,3-thiazol-2-yl>ethylcarbamoyl>-3H-3-oxophenoxazine trihydrobromide
  参考文献：
  名称：

  Bannikov, S. E.; Andronnikova, G. P.; Glibin, E. N., Russian Journal of Organic Chemistry, 1993, vol. 29, # 8.2, p. 1348 - 1351

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2'-(2-Aminoethyl)-2,4'-bithiazole-4-carboxylic acid 在 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 N-<2-<4-(4-chloroformyl-1,3-thiazol-2-yl)-1,3-thiazol-2-yl>ethyl>-2-nitro-3-benzyloxy-4-methylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  Bannikov, S. E.; Andronnikova, G. P.; Glibin, E. N., Russian Journal of Organic Chemistry, 1993, vol. 29, # 8.2, p. 1348 - 1351

  摘要：

  DOI：