[(3R,4S,6R)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-10-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-2-hydroxy-6-(4-methoxy-benzyloxy)-3-methyl-decyl]-phosphonic acid diethyl ester | 529510-50-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(3R,4S,6R)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-10-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-2-hydroxy-6-(4-methoxy-benzyloxy)-3-methyl-decyl]-phosphonic acid diethyl ester
• CAS: 529510-50-7
• 化学式: C₄₅H₇₃O₈PSi₂
• 分子量: 829.215
• InChiKey: VARJBOLTENIESE-KLZAHCFESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.37
• 重原子数：
  56.0
• 可旋转键数：
  24.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  92.68
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(3R,4S,6R)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-10-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-2-hydroxy-6-(4-methoxy-benzyloxy)-3-methyl-decyl]-phosphonic acid diethyl ester 在 重铬酸吡啶 、 4 A molecular sieve 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以86%的产率得到(3S,4S,6R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-10-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-1-diethoxyphosphoryl-6-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-3-methyldecan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of C15C24 and C25C30 fragments of dolabelides

  摘要：

  The stereocontrolled synthesis of a C15-C24 fragment of dolabelides is reported. The C19 and C21 hydroxyl-bearing stereocenters were installed using ruthenium-mediated asymmetric hydrogenations of cyclic hemiketal 4 and beta-keto ester 7. The C25-C30 portion of dolabelides was prepared as well by ring opening of chiral epoxy alcohol 12 to set up the C27 stereogenic center. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)00110-2
• 作为产物：
  描述：

  delta-戊内酯 在 camphor-10-sulfonic acid 、 (R)-(+)-(6,6′-二甲氧联苯-2,2′-二基)双(二苯基膦) 2,6-二甲基吡啶 、 六甲基磷酰三胺 、 4-二甲氨基吡啶 、 ruthenium trichloride 、 正丁基锂 、 氢气 、 二异丁基氢化铝 、 戴斯-马丁氧化剂 、 (R)-(+)-(6,6′-二甲氧联苯-2,2′-二基)双(二苯基膦) 、 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， -78.0~80.0 ℃ 、10.0 MPa 条件下， 反应 133.5h， 生成 [(3R,4S,6R)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-10-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-2-hydroxy-6-(4-methoxy-benzyloxy)-3-methyl-decyl]-phosphonic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of C15C24 and C25C30 fragments of dolabelides

  摘要：

  The stereocontrolled synthesis of a C15-C24 fragment of dolabelides is reported. The C19 and C21 hydroxyl-bearing stereocenters were installed using ruthenium-mediated asymmetric hydrogenations of cyclic hemiketal 4 and beta-keto ester 7. The C25-C30 portion of dolabelides was prepared as well by ring opening of chiral epoxy alcohol 12 to set up the C27 stereogenic center. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)00110-2