ethyl 3-bromo-6-methyl-2-phenacylpiperidine-1-carboxylate | 112518-75-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl 3-bromo-6-methyl-2-phenacylpiperidine-1-carboxylate
• CAS: 112518-75-9
• 化学式: C₁₇H₂₂BrNO₃
• 分子量: 368.271
• InChiKey: YZWAIYVVFXRJRE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  451.1±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.301±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.03
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  46.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-bromo-6-methyl-2-phenacylpiperidine-1-carboxylate 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 ethyl 7-benzoyl-3-methyl-2-azabicyclo[4.1.0]heptane-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Introduction of an Acetonyl Grouping at the C(3) Position of 2,3-Dehydropiperidine via Rearrangement of (β-Aminocyclopropyl)carbonyl Intermediate

  摘要：

  基于(β-氨基环丙基)羰基中间体重排策略，探索了一种在2,3-脱氢哌啶的C(3)位置引入2-氧代烷基的高效新方法。

  DOI：

  10.1246/cl.1987.1553
• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-1-三甲基硅氧乙烯 、 3-溴-2-甲氧基-6-甲基哌啶-1-羧酸乙酯 在 四丁基高氯酸铵 、 lithium perchlorate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以52%的产率得到ethyl 3-bromo-6-methyl-2-phenacylpiperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Introduction of an Acetonyl Grouping at the C(3) Position of 2,3-Dehydropiperidine via Rearrangement of (β-Aminocyclopropyl)carbonyl Intermediate

  摘要：

  基于(β-氨基环丙基)羰基中间体重排策略，探索了一种在2,3-脱氢哌啶的C(3)位置引入2-氧代烷基的高效新方法。

  DOI：

  10.1246/cl.1987.1553

文献信息

• INOKUCHI, TSUTOMU;TAKAGISHI, SADAHITO;AKANOSHI, FUMIHIKO;TORII, SIGERU, CHEM. LETT.,(1987) N 8, 1553-1556
  作者：INOKUCHI, TSUTOMU、TAKAGISHI, SADAHITO、AKANOSHI, FUMIHIKO、TORII, SIGERU

  DOI：——

  日期：——