ethyl 2-(3-benzyl-1H-indol-1-yl)acetate | 1616477-53-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-(3-benzyl-1H-indol-1-yl)acetate
• 英文别名: Ethyl 2-(3-benzylindol-1-yl)acetate；ethyl 2-(3-benzylindol-1-yl)acetate
• CAS: 1616477-53-2
• 化学式: C₁₉H₁₉NO₂
• 分子量: 293.365
• InChiKey: GUYZAKFMUHYGFO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  31.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 二氢吡啶 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.25h， 以97%的产率得到ethyl 2-(3-benzyl-1H-indol-1-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  通过无金属转移氢化制取C-3烷基取代的吲哚的高效途径

  摘要：

  开发了通过3-吲哚甲醇的完全无金属催化转移加氢制取C-3烷基取代的吲哚的高效途径。该过程是通过在布朗斯台德酸的存在下原位形成的乙烯基亚胺基中间体进行的，汉茨酯用作还原剂。在较大的基材范围内，还原效果非常好，几乎在所有情况下，成品率均超过90％。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.05.064

文献信息

• A highly efficient route to C-3 alkyl-substituted indoles via a metal-free transfer hydrogenation
  作者：Cai Chen、Huan-Xi Feng、Zhi-Long Li、Pin-Wen Cai、Yan-Kai Liu、Lian-Hai Shan、Xian-Li Zhou

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.05.064

  日期：2014.7

  A highly efficient route to C-3 alkyl-substituted indoles via completely metal-free catalytic transfer hydrogenation of 3-indolemethanols was developed. This process proceeds via vinylogous iminium intermediates formed in situ in the presence of Brønsted acids, and Hantzsch ester is used as the reductant. The reduction works extremely well with a large substrate scope, and the yields exceed 90% in

  开发了通过3-吲哚甲醇的完全无金属催化转移加氢制取C-3烷基取代的吲哚的高效途径。该过程是通过在布朗斯台德酸的存在下原位形成的乙烯基亚胺基中间体进行的，汉茨酯用作还原剂。在较大的基材范围内，还原效果非常好，几乎在所有情况下，成品率均超过90％。