摘要:
                                具有半导体功能的有机系统面临的挑战之一是实现分子的大规模取向。我们在此报告使用自组装动力学来控制四噻吩衍生物的长程取向,该衍生物旨在结合酰胺基团之间的分子间 π-π 堆积和氢键。这些分子在溶液相中的组装被接受氢键的溶剂四氢呋喃阻止,而在甲苯中则促进了 H-聚集体的形成。在 1,4-二恶烷/四氢呋喃/甲苯的 2:1:1 混合物中,四噻吩溶液中溶剂的快速蒸发导致成束纤维的动力学捕获垫的自组装。反差很大,在甲苯气氛中缓慢干燥导致形状为菱形或六棱柱的有序结构的均匀成核和生长,具体取决于浓度。此外,甲苯从高分子量聚合物溶液通过多孔氧化铝膜进入系统的速度极其缓慢,导致垂直于界面的高度取向的六边形棱柱生长。该化合物的酰胺基团可能吸附在极性氧化铝表面上,并将自组装途径引导至异质成核和生长以形成六棱柱。我们提出定向棱柱形多晶型物源于固体膜上氢键的表面相互作用和自组装的缓慢动力学的协同作用。这些观察结果证明了