2-benzoyl-1-(benz-1',3'-thiazol-2'-yl)-3,5-diphenylpyrrole | 144522-30-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-benzoyl-1-(benz-1',3'-thiazol-2'-yl)-3,5-diphenylpyrrole
• 英文别名: [1-(1,3-benzothiazol-2-yl)-3,5-diphenylpyrrol-2-yl]-phenylmethanone
• CAS: 144522-30-5
• 化学式: C₃₀H₂₀N₂OS
• 分子量: 456.568
• InChiKey: NMFHHAAUWQFSAN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.1
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(benz-1',3'-thiazol-2'-yl)-2,4,6-triphenylpyridinium perchlorate 在 氢氧化钾 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.17h， 以52%的产率得到2-benzoyl-1-(benz-1',3'-thiazol-2'-yl)-3,5-diphenylpyrrole
  参考文献：
  名称：

  Oxidative and Basic Transformations of Some 1-Heteroaryloligophenylpyridinium Salts. Limitations to the Applicability of Ferricyanide Oxidation

  摘要：

  2,3,4,6-四苯基-1-(2'-吡啶基)吡啶盐酸盐(III)在亚铁氰酸盐氧化的条件下，除了生成双杂环产物Ib外，还生成了两种吡咯衍生物IIb和IIc，并且在某些条件下还生成了二酮IV。类似地，从噻唑2,4,6-三苯基吡啶盐V和VIb中也得到了额外的吡咯衍生物VII和IX。使用乙醇性KOH对噻唑盐V和VIb以及咪唑盐VIc和VId进行碱解，得到了双杂环产物XI-XIV。本文还讨论了反应机理。

  DOI：

  10.1135/cccc19921672