6-bromo-3-(2-(difluoromethoxy)phenyl)-2,3-dihydropyrazolo[1,2-a]indazol-9(1H)-one | 2026647-86-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 6-bromo-3-(2-(difluoromethoxy)phenyl)-2,3-dihydropyrazolo[1,2-a]indazol-9(1H)-one
• 英文别名: 8-bromo-1-[2-(difluoromethoxy)phenyl]-2,3-dihydro-1H-pyrazolo[1,2-a]indazol-5-one
• CAS: 2026647-86-7
• 化学式: C₁₇H₁₃BrF₂N₂O₂
• 分子量: 395.203
• InChiKey: ZFKREKGRUZZPOZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-((3-methoxypropyl)amino)pyrimidin-5-yl)boronic acid 、 6-bromo-3-(2-(difluoromethoxy)phenyl)-2,3-dihydropyrazolo[1,2-a]indazol-9(1H)-one 在 caesium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.75h， 以87%的产率得到3-(2-(difluoromethoxy)phenyl)-6-(2-((3-methoxypropyl)amino)pyrimidin-5-yl)-2,3-dihydropyrazolo[1,2-a]indazol-9(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDAZOLONES AS MODULATORS OF TNF SIGNALING
  [FR] INDAZOLONES UTILISÉES EN TANT QUE MODULATEURS DE LA SIGNALISATION DU TNF

  摘要：

  该披露提供了化合物的公式(I)、药用盐、前药、生物活性代谢物、立体异构体和同分异构体，其中变量在此处定义。该披露的化合物对治疗免疫和肿瘤疾病有用。

  公开号：

  WO2016168638A1
• 作为产物：
  描述：

  (二氟甲氧基)苯甲醛 在 2,6-二甲基吡啶 、 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium periodate 、 四氧化锇 、 三溴化磷 、 potassium carbonate 、 N-甲基吗啉氧化物 、 ethanaminium,N-(difluoro-λ⁴-sulfanylidene)-N-ethyl-,tetrafluoroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 11.75h， 生成 6-bromo-3-(2-(difluoromethoxy)phenyl)-2,3-dihydropyrazolo[1,2-a]indazol-9(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDAZOLONES AS MODULATORS OF TNF SIGNALING
  [FR] INDAZOLONES UTILISÉES EN TANT QUE MODULATEURS DE LA SIGNALISATION DU TNF

  摘要：

  该披露提供了化合物的公式(I)、药用盐、前药、生物活性代谢物、立体异构体和同分异构体，其中变量在此处定义。该披露的化合物对治疗免疫和肿瘤疾病有用。

  公开号：

  WO2016168638A1

文献信息

• [EN] TARGETED BIFUNCTIONAL DEGRADERS<br/>[FR] AGENTS DE DÉGRADATION BIFONCTIONNELS CIBLÉS
  申请人：UNIV YALE

  公开号：WO2021072269A1

  公开（公告）日：2021-04-15

  The present invention provides, in one aspect, bifunctional compounds that can be used to promote or enhance degradation of certain circulating proteins. In another aspect, the present invention provides bifunctional compounds that can be used to promote or enhance degradation of certain autoantibodies. In certain embodiments, treatment or management of a disease and/or disorder requires degradation, removal, or reduction in concentration of the circulating protein or the autoantibody in the subject. Thus, in certain embodiments, administration of a compound of the invention to the subject removes or reduces the circulation concentration of the circulating protein or the autoantibody, thus treating, ameliorating, or preventing the disease and/or disorder. In certain embodiments, the circulating protein is TNF.

  本发明在一个方面提供了可以用来促进或增强降解某些循环蛋白的双功能化合物。在另一个方面，本发明提供了可以用来促进或增强降解某些自身抗体的双功能化合物。在某些实施方式中，治疗或管理疾病和/或疾病需要降解、去除或减少受试者体内循环蛋白或自身抗体的浓度。因此，在某些实施方式中，将本发明的化合物给予受试者可去除或减少循环蛋白或自身抗体的循环浓度，从而治疗、改善或预防疾病和/或疾病。在某些实施方式中，循环蛋白是TNF。
• Indazolones as modulators of TNF signaling
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US10273238B2

  公开（公告）日：2019-04-30

  The disclosure provides compounds of Formula (I) pharmaceutically acceptable salts, pro-drugs, biologically active metabolites, stereoisomers and isomers thereof wherein the variable are defined herein. The compounds of the disclosure are useful for treating immunological and oncological conditions.

  本公开提供了式 (I) 的化合物 药学上可接受的盐、原药、生物活性代谢物、立体异构体和异构体，其中变量在本文中定义。本公开的化合物可用于治疗免疫学和肿瘤学疾病。
• INDAZOLONES AS MODULATORS OF TNF SIGNALING
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：EP3286195A1

  公开（公告）日：2018-02-28
• US9879016B2
  申请人：——

  公开号：US9879016B2

  公开（公告）日：2018-01-30