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N-benzyl-2-phenylthiazole-4-carboxamide | 949347-52-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
N-benzyl-2-phenylthiazole-4-carboxamide
英文别名
N-benzyl-2-phenyl-1,3-thiazole-4-carboxamide
N-benzyl-2-phenylthiazole-4-carboxamide化学式
CAS
949347-52-8
化学式
C17H14N2OS
mdl
——
分子量
294.377
InChiKey
CLANPKDCWVNYQL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    70.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    氧气 、 copper diacetate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 120.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 24.0h, 以85%的产率得到N-benzyl-2-phenylthiazole-4-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    Copper(II)-catalyzed oxidation of 4-carboxythiazolines and 4-carboxyoxazolines to 4-carboxythiazoles and 4-carboxyoxazoles
    摘要:
    A mild copper(II)-catalyzed oxidation of 4-carboxythiazolines and 4-carboxyoxazolines to 4-carboxythiazoles and 4-carboxyoxazoles has been developed. Various substrates with alkyl or aryl substitutions at 2-position on azoline ring could be smoothly oxidized to the desired products in good to excellent yields. Moreover, the hydrolysis of the ester group could be avoided under this method. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tet.2011.07.016
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文献信息

  • 2-SUBSTITUTED-ETHYNYLTHIAZOLE DERIVATIVES AND USES OF SAME
    申请人:Hopper Allen
    公开号:US20110092475A1
    公开(公告)日:2011-04-21
    The present invention provides 2-substituted-ethynylthiazole derivatives of formula (I): wherein R 1 , R 2 and X are as defined herein, or a pharmaceutically acceptable salt thereof; and pharmaceutical compositions and methods of using same.
    本发明提供了公式(I)的2-取代-乙炔噻唑生物:其中R1、R2和X如此处定义,或其药学上可接受的盐;以及使用相同的药物组合物和方法。
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