1-(4-bromophenyl)-2-(phenylthio)propanone | 1154642-02-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4-bromophenyl)-2-(phenylthio)propanone
• 英文别名: 1-(4-Bromophenyl)-2-phenylsulfanylpropan-1-one
• CAS: 1154642-02-0
• 化学式: C₁₅H₁₃BrOS
• mdl: MFCD12564490
• 分子量: 321.238
• InChiKey: ALEAZZSCGHCZFX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.133
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-bromophenyl)-2-(phenylthio)propanone 、 苯乙炔 在 H^(1-)*Re⁽¹⁺⁾*4CO={HRe(CO)4} 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以90%的产率得到(Z)-1-(4-bromophenyl)-2-methyl-3-phenyl-4-(phenylthio)but-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  Terminal催化的端基炔烃插入CS键的区域和立体选择性合成γ-硫代α，β-不饱和酮

  摘要：

  在-催化剂[HRe（CO）4 ] n存在下，α-硫代酮与炔烃的反应以极好的收率得到了γ-硫代-α，β-不饱和酮。炔烃被插入到α-硫酮的碳硫键中，并且双键的异构化为产物提供了高区域选择性和立体选择性。该反应也以分子内方式进行。

  DOI：

  10.1021/ol302810u