2-[18-(1-Carboxy-3-methylbutyl)-6,8,17,19-tetraoxo-7,18-diazaheptacyclo[14.6.2.22,5.03,12.04,9.013,23.020,24]hexacosa-1(23),2,4,9,11,13,15,20(24),21,25-decaen-7-yl]-4-methylpentanoic acid | 865754-66-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 2-[18-(1-Carboxy-3-methylbutyl)-6,8,17,19-tetraoxo-7,18-diazaheptacyclo[14.6.2.22,5.03,12.04,9.013,23.020,24]hexacosa-1(23),2,4,9,11,13,15,20(24),21,25-decaen-7-yl]-4-methylpentanoic acid
• 英文别名: 2-[18-(1-carboxy-3-methylbutyl)-6,8,17,19-tetraoxo-7,18-diazaheptacyclo[14.6.2.22,5.03,12.04,9.013,23.020,24]hexacosa-1(23),2,4,9,11,13,15,20(24),21,25-decaen-7-yl]-4-methylpentanoic acid
• CAS: 865754-66-1
• 化学式: C₃₆H₃₀N₂O₈
• 分子量: 618.643
• InChiKey: KMRRPAKTXSHLCQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  149
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4,9,10-苝四羧酸二酐 、 DL-亮氨酸 在 咪唑 作用下， 反应 6.0h， 以96%的产率得到2-[18-(1-Carboxy-3-methylbutyl)-6,8,17,19-tetraoxo-7,18-diazaheptacyclo[14.6.2.22,5.03,12.04,9.013,23.020,24]hexacosa-1(23),2,4,9,11,13,15,20(24),21,25-decaen-7-yl]-4-methylpentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  单分子洞察对具有各种氢键位点的 C 端氨基酸的空间效应

  摘要：

  氨基酸是在各种相互作用的帮助下构建蛋白质的基本单位。在这个构建过程中，来自氨基酸侧基或侧链的空间位阻是一个不可忽视的因素。在这项贡献中，通过扫描隧道显微镜 (STM) 和密度泛函理论 (DFT) 计算在各种液体/固体界面。1-苯基辛烷/HOPG 界面的 STM 结果表明，N, N'-3,4,9,10-苝二甲酰亚胺 ( GP ) 和N,N'-甲基-3,4,9,10-苝二甲酰亚胺 ( AP) 分别形成线性和人字形结构。驱动力可归因于侧基空间位阻诱导的不同氢键位点。N, N'-Benzyl-3,4,9,10-perylenedicarbimide ( PP ) 产生线性和人字形结构，因为空间位阻改变了PP分子之间的 H 键合位点，而N, N'-isopropyl-3,4, 9,10-苝二甲酰亚胺（LP）由于来自较大侧基的强空间位阻而未能成像。为了进一步研究空间​​位阻的影响，我们使用辛酸 (OA)

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2021.12.056

文献信息

• Single molecular insight into steric effect on C-terminal amino acids with various hydrogen bonding sites
  作者：Yunzhi Xie、Chunhua Liu、Linxiu Cheng、Yulan Fan、Huifang Li、Wei Liu、Lei Zhu、Xun Li、Ke Deng、Qingdao Zeng、Shoufa Han

  DOI：10.1016/j.cclet.2021.12.056

  日期：2022.10

  Amino acids are basic units to construct a protein with the assistance of various interactions. During this building process, steric hindrance derived from amino acid side groups or side chains is a factor that could not be ignored. In this contribution, adsorption behaviors of C-terminal amino acid derivatives with amino acid residues fused in 3,4,9,10-perylenetetracarboxylic dianhydride were investigated

  氨基酸是在各种相互作用的帮助下构建蛋白质的基本单位。在这个构建过程中，来自氨基酸侧基或侧链的空间位阻是一个不可忽视的因素。在这项贡献中，通过扫描隧道显微镜 (STM) 和密度泛函理论 (DFT) 计算在各种液体/固体界面。1-苯基辛烷/HOPG 界面的 STM 结果表明，N, N'-3,4,9,10-苝二甲酰亚胺 ( GP ) 和N,N'-甲基-3,4,9,10-苝二甲酰亚胺 ( AP) 分别形成线性和人字形结构。驱动力可归因于侧基空间位阻诱导的不同氢键位点。N, N'-Benzyl-3,4,9,10-perylenedicarbimide ( PP ) 产生线性和人字形结构，因为空间位阻改变了PP分子之间的 H 键合位点，而N, N'-isopropyl-3,4, 9,10-苝二甲酰亚胺（LP）由于来自较大侧基的强空间位阻而未能成像。为了进一步研究空间​​位阻的影响，我们使用辛酸 (OA)