(3R,4S,5S,6S)-3,4-bis(benzyloxy)-6-(fluoromethyl)-5-(((2R,3R,4S,5S,6S)-3,4,5-tris(benzyloxy)-6-(fluoromethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)tetrahydro-2H-pyran-2-yl 2,2,2-trichloroacetimidate | 736968-27-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3R,4S,5S,6S)-3,4-bis(benzyloxy)-6-(fluoromethyl)-5-(((2R,3R,4S,5S,6S)-3,4,5-tris(benzyloxy)-6-(fluoromethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)tetrahydro-2H-pyran-2-yl 2,2,2-trichloroacetimidate
• CAS: 736968-27-7
• 化学式: C₄₉H₅₀Cl₃F₂NO₉
• 分子量: 941.293
• InChiKey: SFISBCKSGJGJBO-QIYCCEHPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.05
• 重原子数：
  64.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  106.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzyl (2R,3R,4R)-4-benzyloxy-2-benzyloxymethyl-3-hydroxypyrrolidine-1-carboxylate 、 (3R,4S,5S,6S)-3,4-bis(benzyloxy)-6-(fluoromethyl)-5-(((2R,3R,4S,5S,6S)-3,4,5-tris(benzyloxy)-6-(fluoromethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)tetrahydro-2H-pyran-2-yl 2,2,2-trichloroacetimidate 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以11%的产率得到(2R,3R,4R)-4-benzyloxy-N-benzyloxycarbonyl-2-(benzyloxymethyl)pyrrolidin-3-yl 2,3-di-O-benzyl-6-fluoro-6-deoxy-4-O-(2,3,9-tri-O-benzyl-6-fluoro-6-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-α-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  OLIGOSACCHARIDE DERIVATIVE

  摘要：

  公开号：

  EP1589023B1
• 作为产物：
  描述：

  2,3-di-O-benzyl-6-fluoro-6-deoxy-4-O-(2,3,4-tri-O-benzyl-6-fluoro-6-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-D-α-glucopyranoside 、 三氯乙腈 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以78%的产率得到(3R,4S,5S,6S)-3,4-bis(benzyloxy)-6-(fluoromethyl)-5-(((2R,3R,4S,5S,6S)-3,4,5-tris(benzyloxy)-6-(fluoromethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)tetrahydro-2H-pyran-2-yl 2,2,2-trichloroacetimidate
  参考文献：
  名称：

  OLIGOSACCHARIDE DERIVATIVE

  摘要：

  公开号：

  EP1589023B1