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dimethoxy(4-methoxyphenyl)methylsilane | 24581-82-6

中文名称
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中文别名
——
英文名称
dimethoxy(4-methoxyphenyl)methylsilane
英文别名
Methyl-dimethoxy-<4-methoxy-phenyl>-silan;methyl(4-methoxyphenyl)dimethoxysilane;Dimethoxy-(4-methoxyphenyl)-methylsilane
dimethoxy(4-methoxyphenyl)methylsilane化学式
CAS
24581-82-6
化学式
C10H16O3Si
mdl
——
分子量
212.321
InChiKey
ROEHAJPKQSMONJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    254.6±13.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.01±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.27
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    27.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    dimethoxy(4-methoxyphenyl)methylsilane盐酸 、 sodium azide 、 三乙胺9-硼双环[3.3.1]壬烷三苯基膦 、 sodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃乙醚二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 36.17h, 生成 4-(4-methoxyphenyl)-4-methyl-4-silapiperidine hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    利用Staudinger反应合成带有NH基团的4-Silapiperidine构建基
    摘要:
    4-Silapiperidines是药物设计的重要骨架。在这种情况下,采用施陶丁格反应作为关键步骤,已开发出一种新颖的无酸方法,用于合成带有NH基团的4-silapiperidine结构单元。作为原理上的证明,分别从Ph 2 SiCl 2和MeSi(OMe)3开始合成了模型化合物13和14。
    DOI:
    10.1021/om400873w
  • 作为产物:
    描述:
    4-溴苯甲醚magnesium 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 16.0h, 生成 dimethoxy(4-methoxyphenyl)methylsilane
    参考文献:
    名称:
    利用Staudinger反应合成带有NH基团的4-Silapiperidine构建基
    摘要:
    4-Silapiperidines是药物设计的重要骨架。在这种情况下,采用施陶丁格反应作为关键步骤,已开发出一种新颖的无酸方法,用于合成带有NH基团的4-silapiperidine结构单元。作为原理上的证明,分别从Ph 2 SiCl 2和MeSi(OMe)3开始合成了模型化合物13和14。
    DOI:
    10.1021/om400873w
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文献信息

  • Catalytic Kinetic Resolution of Monohydrosilanes via Rhodium‐Catalyzed Enantioselective Intramolecular Hydrosilylation
    作者:Fei‐Hu Gou、Fei Ren、Yichen Wu、Peng Wang
    DOI:10.1002/anie.202404732
    日期:2024.6.17
    Catalytic kinetic resolution strategy was developed for the access of chiral Si-stereogenic silanes. By employing Rh-catalyzed intramolecular hydrosilylation, both dihydrobenzosilole-based organosilanes and monohydrosilane containing ortho-vinyl group could be prepared with high efficiency and good to excellent selectivity factors in one single operation.
    开发了催化动力学拆分策略来获得手性立体硅烷。通过采用Rh催化的分子内氢化硅烷化反应,可以在一次操作中高效地制备二氢苯并杂环基有机硅烷和含有邻乙烯基的一氢硅烷,并且具有良好至优异的选择性因子。
  • Dejak,B. et al., Bulletin de l'Academie Polonaise des Sciences, Serie des Sciences Chimiques, 1969, vol. 17, p. 7 - 12
    作者:Dejak,B. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • EP1845100
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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