trans-3,4-dimethoxy-1-cyclopentene | 59415-73-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: trans-3,4-dimethoxy-1-cyclopentene
• 英文别名: trans-3,4-Dimethoxycyclopenten；(3R,4R)-3,4-dimethoxycyclopentene
• CAS: 59415-73-5
• 化学式: C₇H₁₂O₂
• 分子量: 128.171
• InChiKey: CVSBPRHENBHDJL-RNFRBKRXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.98
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环戊二烯 生成 trans-3,4-dimethoxy-1-cyclopentene
  参考文献：
  名称：

  HEASLEY G. E.; EMERY III W. E.; HINTON R.; SHELLHAMER D. F.; HEASLEY V. L+, J. ORG. CHEM., 1978, 43, NO 2, 361-363

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ——
  作者：M. Ya. Skumov、S. M. Brailovskii、O. N. Temkin

  DOI：10.1023/a:1015803815051

  日期：——

  Cyclopentadiene (CPD) is oxidized by copper(II) bromide and chloride in alcohol solutions to form dialkoxy- and haloethers and exhibits a higher reactivity than butadiene. Dialkoxy-, chloroalkoxy-, and dichlorocyclopentenes are formed from CPD and CuCl2 Without catalysts. The reaction selectivity (yield of ethers calculated per Consumed CuBr2) reaches 98%. The characteristic feature of the oxidation mechanism is the parallel formation of all reaction products through a common intermediate (presumably, the bromonium cation) and bromine-containing carbocationic intermediates.
• Reaction of methyl and tert-butyl hypochlorite with cyclopentadiene
  作者：Gene E. Heasley、Waden E. Emery、Robert Hinton、Dale F. Shellhamer、Victor L. Heasley、Stephen L. Rodgers

  DOI：10.1021/jo00396a048

  日期：1978.1