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dimethyl 2-(2-(1,3-dioxolan-2-yl)butyl)-2-(prop-2-ynyl)malonate | 1323223-88-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
dimethyl 2-(2-(1,3-dioxolan-2-yl)butyl)-2-(prop-2-ynyl)malonate
英文别名
——
dimethyl 2-(2-(1,3-dioxolan-2-yl)butyl)-2-(prop-2-ynyl)malonate化学式
CAS
1323223-88-6
化学式
C15H22O6
mdl
——
分子量
298.336
InChiKey
NJRQMFWHDUQGOL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.13
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.73
  • 拓扑面积:
    71.06
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    dimethyl 2-(2-(1,3-dioxolan-2-yl)butyl)-2-(prop-2-ynyl)malonate甲酸 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 、 环己胺三苯基膦 作用下, 以 1,4-二氧六环1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 17.0h, 生成 dimethyl 3-ethyl-3-formyl-4-methylenecyclopentane-1,1-dicarboxylate
    参考文献:
    名称:
    铜(I)和伯胺协同催化的甲酰基炔烃的室温碳环化
    摘要:
    描述了一种有效的 CuI/胺催化系统,用于室温下 α-二取代甲炔的碳环化。将氨基催化与铜(I)催化的炔烃活化相结合,可以在温和条件下实现多种功能化底物的清洁碳环化。这种新型协同催化系统允许形成各种碳环和杂环,包括吡咯烷,收率良好。还讨论了该过程的机械方面。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201100464
  • 作为产物:
    描述:
    2-乙基丙烯醛三甲基氯硅烷 、 sodium hydride 、 sodium iodide 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺乙腈 、 mineral oil 为溶剂, 反应 15.0h, 生成 dimethyl 2-(2-(1,3-dioxolan-2-yl)butyl)-2-(prop-2-ynyl)malonate
    参考文献:
    名称:
    铜(I)和伯胺协同催化的甲酰基炔烃的室温碳环化
    摘要:
    描述了一种有效的 CuI/胺催化系统,用于室温下 α-二取代甲炔的碳环化。将氨基催化与铜(I)催化的炔烃活化相结合,可以在温和条件下实现多种功能化底物的清洁碳环化。这种新型协同催化系统允许形成各种碳环和杂环,包括吡咯烷,收率良好。还讨论了该过程的机械方面。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201100464
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