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33,45-Ditert-butyl-3,6,9,23,26,29-hexaoxa-12,20-diazaheptacyclo[29.15.7.114,18.137,41.148,52.02,43.030,35]hexapentaconta-1,14(56),15,17,30,32,34,37,40,43,45,48,51-tridecaene-13,19,39,50,54,55-hexone | 1037073-53-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
33,45-Ditert-butyl-3,6,9,23,26,29-hexaoxa-12,20-diazaheptacyclo[29.15.7.114,18.137,41.148,52.02,43.030,35]hexapentaconta-1,14(56),15,17,30,32,34,37,40,43,45,48,51-tridecaene-13,19,39,50,54,55-hexone
英文别名
33,45-ditert-butyl-3,6,9,23,26,29-hexaoxa-12,20-diazaheptacyclo[29.15.7.114,18.137,41.148,52.02,43.030,35]hexapentaconta-1,14(56),15,17,30,32,34,37,40,43,45,48,51-tridecaene-13,19,39,50,54,55-hexone
33,45-Ditert-butyl-3,6,9,23,26,29-hexaoxa-12,20-diazaheptacyclo[29.15.7.114,18.137,41.148,52.02,43.030,35]hexapentaconta-1,14(56),15,17,30,32,34,37,40,43,45,48,51-tridecaene-13,19,39,50,54,55-hexone化学式
CAS
1037073-53-2
化学式
C56H64N2O12
mdl
——
分子量
957.13
InChiKey
JVSQHJOKHKTDQD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.7
  • 重原子数:
    70
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    8.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    182
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    12

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    在 thallium(III) trifluoroacetate 作用下, 以 三氟乙酸 为溶剂, 反应 2.0h, 以60%的产率得到33,45-Ditert-butyl-3,6,9,23,26,29-hexaoxa-12,20-diazaheptacyclo[29.15.7.114,18.137,41.148,52.02,43.030,35]hexapentaconta-1,14(56),15,17,30,32,34,37,40,43,45,48,51-tridecaene-13,19,39,50,54,55-hexone
    参考文献:
    名称:
    异位杯[4]对苯二酚受体的合作和离子对识别。
    摘要:
    已经开发了一种新的异源异位杯[4]二醌受体家族,该家族能够通过接触结合机制协同识别离子对物种。受体协同结合接触离子对,在某些情况下观察到空前的AND识别现象起作用,在这种情况下,受体对单个“游离”阳离子或阴离子都没有亲和力,但与阳离子和阴离子对紧密结合。X射线晶体学,溶液状态和计算方法使观察到的受体识别行为合理化。结果表明,接触离子对相互作用是通过受体的π堆积介导的折叠而发生的,从而使阴离子和阳离子结合位点紧密排列,而在固态时,观察到异常的离子介导的受体二聚化。进一步用分子动力学模拟来解释观察到的不同离子对物种的缔合常数趋势以及相互作用机理。
    DOI:
    10.1002/chem.200701347
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文献信息

  • Cooperative AND Ion-Pair Recognition by Heteroditopic Calix[4]diquinone Receptors
    作者:Michael D. Lankshear、Ian M. Dudley、Kar-Man Chan、Andrew R. Cowley、Sérgio M. Santos、Vitor Felix、Paul D. Beer
    DOI:10.1002/chem.200701347
    日期:2008.2.27
    A new family of heteroditopic calix[4]diquinone receptors capable of the cooperative recognition of ion-pair species through a contact binding mechanism has been developed. The receptors bind contact ion pairs cooperatively, with an unprecedented AND recognition phenomenon being observed to operate in certain cases, in which receptors display no affinity for either of the individual "free" cation or
    已经开发了一种新的异源异位杯[4]二醌受体家族,该家族能够通过接触结合机制协同识别离子对物种。受体协同结合接触离子对,在某些情况下观察到空前的AND识别现象起作用,在这种情况下,受体对单个“游离”阳离子或阴离子都没有亲和力,但与阳离子和阴离子对紧密结合。X射线晶体学,溶液状态和计算方法使观察到的受体识别行为合理化。结果表明,接触离子对相互作用是通过受体的π堆积介导的折叠而发生的,从而使阴离子和阳离子结合位点紧密排列,而在固态时,观察到异常的离子介导的受体二聚化。进一步用分子动力学模拟来解释观察到的不同离子对物种的缔合常数趋势以及相互作用机理。
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